Какие изменения происходят с генами при близкородственном скрещивании, в результате которого увеличивается количество

При близкородственном скрещивании происходит увеличение риска наследственных заболеваний у потомства. Это связано с тем, что в таких случаях у особей, скрещивающихся, сходство геномов выше, чем у случайных особей в популяции.

Основной механизм, приводящий к увеличению риска наследственных заболеваний при близкородственном скрещивании, называется людоедственность (инбридинг). При людоедственности у особей возникает большая вероятность наследования рецессивных генных дефектов, которые могут вызвать заболевания.

У людей каждая особь имеет две копии каждого гена - одну от матери и одну от отца. Гены могут быть доминантными или рецессивными. Если в гомологичной паре оба гена доминантные или один ген доминантный, то особь несет нормальный генотип и обычно не наследует наследственные заболевания.

Однако, если оба гена в гомологичной паре являются рецессивными, или один ген является рецессивным, то особь носитель генетического дефекта и риск наследственного заболевания увеличивается.

При близкородственном скрещивании увеличивается вероятность, что два рецессивных гена, одинаковых по идентичности, перейдут к потомству. Поскольку родственники имеют большее сходство в геномах, эта вероятность становится значительно выше.

Важно учитывать, что не все особи, получившие два рецессивных гена, обязательно будут иметь наследственные заболевания. Иногда оба рецессивных гена могут не проявляться у потомства или проявляться в легкой форме.

Таким образом, при близкородственном скрещивании происходит увеличение риска наследственных заболеваний из-за повышенной вероятности переноса рецессивных генных дефектов от родителей к потомству.