Какие из нижеперечисленных утверждений о связанном с полом наследовании являются верными? У мужчин признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются независимо от их доминантности или рецессивности. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХY. Существует 50% вероятность того, что женщина-носительница гемофилии передаст ген гемофилии своим детям. У-хромосома содержит все гены, которые являются аллелями генов Х-хромосомы. Хромосомы, которые одинаковы у самца и самки, называются аутосомами. Сын носительницы гена имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
Zvezdopad_V_Kosmose
Давайте рассмотрим каждое утверждение по отдельности:
1. У мужчин признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются независимо от их доминантности или рецессивности.
Это утверждение не верно. У мужчин, у которых есть аномалия на Х-хромосоме, нет второй Х-хромосомы, чтобы скомпенсировать действие гена. Поэтому проявление признака на Х-хромосоме у мужчин не зависит от его доминантности или рецессивности.
2. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХY.
Это утверждение верно. У большинства видов животных самец имеет пару хромосом - X и Y. У самок присутствует две хромосомы X.
3. Существует 50% вероятность того, что женщина-носительница гемофилии передаст ген гемофилии своим детям.
Это утверждение верно. Гемофилия - рецессивное наследственное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Женщины, являющиеся носительницами гена гемофилии, могут передать этот ген своим детям со 50% вероятностью.
4. У-хромосома содержит все гены, которые являются аллелями генов Х-хромосомы.
Это утверждение не верно. У-хромосома не содержит генов, которые являются аллелями генов Х-хромосомы. У-хромосома определяет пол у мужчин (Y), а Х-хромосома содержит множество генов, включая гены, связанные с полом.
5. Хромосомы, которые одинаковы у самца и самки, называются аутосомами.
Это утверждение верно. Аутосомы - это хромосомы, которые не являются половыми хромосомами. У мужчин и женщин одинаковый набор аутосом, в то время как половые хромосомы различаются.
6. Сын носительницы гена имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
Это утверждение не верно. Сын носительницы гена гемофилии имеет 50% вероятность унаследовать этот ген. Однако, так как гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, чтобы проявилась сама болезнь, ген должен быть унаследован от обоих родителей (или отца или от матери, если она сама больна).
Итак, после рассмотрения всех утверждений о связанном с полом наследовании, можно сказать, что верными являются утверждения 2 и 3. Утверждения 1, 4, 5 и 6 являются ложными.
1. У мужчин признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются независимо от их доминантности или рецессивности.
Это утверждение не верно. У мужчин, у которых есть аномалия на Х-хромосоме, нет второй Х-хромосомы, чтобы скомпенсировать действие гена. Поэтому проявление признака на Х-хромосоме у мужчин не зависит от его доминантности или рецессивности.
2. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХY.
Это утверждение верно. У большинства видов животных самец имеет пару хромосом - X и Y. У самок присутствует две хромосомы X.
3. Существует 50% вероятность того, что женщина-носительница гемофилии передаст ген гемофилии своим детям.
Это утверждение верно. Гемофилия - рецессивное наследственное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Женщины, являющиеся носительницами гена гемофилии, могут передать этот ген своим детям со 50% вероятностью.
4. У-хромосома содержит все гены, которые являются аллелями генов Х-хромосомы.
Это утверждение не верно. У-хромосома не содержит генов, которые являются аллелями генов Х-хромосомы. У-хромосома определяет пол у мужчин (Y), а Х-хромосома содержит множество генов, включая гены, связанные с полом.
5. Хромосомы, которые одинаковы у самца и самки, называются аутосомами.
Это утверждение верно. Аутосомы - это хромосомы, которые не являются половыми хромосомами. У мужчин и женщин одинаковый набор аутосом, в то время как половые хромосомы различаются.
6. Сын носительницы гена имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
Это утверждение не верно. Сын носительницы гена гемофилии имеет 50% вероятность унаследовать этот ген. Однако, так как гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, чтобы проявилась сама болезнь, ген должен быть унаследован от обоих родителей (или отца или от матери, если она сама больна).
Итак, после рассмотрения всех утверждений о связанном с полом наследовании, можно сказать, что верными являются утверждения 2 и 3. Утверждения 1, 4, 5 и 6 являются ложными.
Знаешь ответ?