Какие генотипы имеют родители и потомки в этой семье, если у Василисы кареглазый муж с нормальной свертываемостью крови, а у них есть голубоглазый сын с гемофилией? Определите генотип кареглазого мужа Марии с нормальной свертываемостью крови, если у них есть голубоглазый сын, страдающий гемофилией. Василиса считала, что именно Евгений передал ген гемофилии своему сыну Петру. Была ли Василиса права? Пожалуйста, объясните ваш ответ. Зная, что у них две группы крови, скажите, какая группа крови у них обоих.
Solnechnyy_Narkoman
Чтобы решить эту генетическую задачу, нам нужно разобраться с принципами наследования генов.
Первым шагом, давайте рассмотрим генотипы родителей и потомков в этой семье. У Василисы есть кареглазый муж, которого мы будем называть М1. У них есть голубоглазый сын с гемофилией, которого мы будем называть С1.
Теперь, чтобы определить генотип кареглазого мужа Марии с нормальной свертываемостью крови, учитывая наличие голубоглазого сына, страдающего гемофилией, нам необходимо использовать генетические законы.
Гемофилия является рецессивным генетическим заболеванием, которое связано с полом и передается посредством Х-хромосомы. Кареглазость, с другой стороны, связана с другой парой хромосом и также имеет ген, кодирующий для этого признака.
При анализе генотипа родителей и потомков, необходимо учитывать, что гены на Х-хромосоме могут быть либо аллельными (гены, которые идентичны), либо гетерозиготными (гены, которые различны).
Учитывая, что у Василисы кареглазый муж с нормальной свертываемостью крови и у них есть голубоглазый сын с гемофилией, мы можем сделать следующие выводы:
1. Кареглазость является доминантным признаком, поэтому, чтобы у родителей был голубоглазый ребенок, оба родителя должны быть гетерозиготными по гену кареглазости. Это означает, что оба родителя имеют одну аллель для кареглазости и одну аллель для голубоглазости.
2. Гемофилия является рецессивным признаком, передающимся посредством Х-хромосомы. Так как у голубоглазого сына есть гемофилия, это означает, что мать Василисы (Василиса) должна быть гомозиготной для гемофилии, т.е. она имеет две аллели для гемофилии.
Теперь давайте определим генотип кареглазого мужа Марии (М1) с нормальной свертываемостью крови, если у них есть голубоглазый сын, страдающий гемофилией (С1):
- У Василисы должны быть две аллели для гемофилии (hh), так как ее сын, страдающий гемофилией, унаследовал одну аллель от матери.
- У мужа Марии (М1) должна быть одна аллель для гемофилии (Hh), так как гемофилия является рецессивной и поэтому нужна две аллели, чтобы развить гемофилию.
- У сына (С1) должны быть генотипы Hh, так как играя роль отца, М1 передал ген гемофилии своему сыну. В следствии этого, Василиса была права в своем предположении.
Наконец, чтобы узнать группы крови их обоих, нам нужны больше информации. Пожалуйста, предоставьте дополнительные данные о группах крови родителей и мы будем рады помочь вам с ответом.
Первым шагом, давайте рассмотрим генотипы родителей и потомков в этой семье. У Василисы есть кареглазый муж, которого мы будем называть М1. У них есть голубоглазый сын с гемофилией, которого мы будем называть С1.
Теперь, чтобы определить генотип кареглазого мужа Марии с нормальной свертываемостью крови, учитывая наличие голубоглазого сына, страдающего гемофилией, нам необходимо использовать генетические законы.
Гемофилия является рецессивным генетическим заболеванием, которое связано с полом и передается посредством Х-хромосомы. Кареглазость, с другой стороны, связана с другой парой хромосом и также имеет ген, кодирующий для этого признака.
При анализе генотипа родителей и потомков, необходимо учитывать, что гены на Х-хромосоме могут быть либо аллельными (гены, которые идентичны), либо гетерозиготными (гены, которые различны).
Учитывая, что у Василисы кареглазый муж с нормальной свертываемостью крови и у них есть голубоглазый сын с гемофилией, мы можем сделать следующие выводы:
1. Кареглазость является доминантным признаком, поэтому, чтобы у родителей был голубоглазый ребенок, оба родителя должны быть гетерозиготными по гену кареглазости. Это означает, что оба родителя имеют одну аллель для кареглазости и одну аллель для голубоглазости.
2. Гемофилия является рецессивным признаком, передающимся посредством Х-хромосомы. Так как у голубоглазого сына есть гемофилия, это означает, что мать Василисы (Василиса) должна быть гомозиготной для гемофилии, т.е. она имеет две аллели для гемофилии.
Теперь давайте определим генотип кареглазого мужа Марии (М1) с нормальной свертываемостью крови, если у них есть голубоглазый сын, страдающий гемофилией (С1):
- У Василисы должны быть две аллели для гемофилии (hh), так как ее сын, страдающий гемофилией, унаследовал одну аллель от матери.
- У мужа Марии (М1) должна быть одна аллель для гемофилии (Hh), так как гемофилия является рецессивной и поэтому нужна две аллели, чтобы развить гемофилию.
- У сына (С1) должны быть генотипы Hh, так как играя роль отца, М1 передал ген гемофилии своему сыну. В следствии этого, Василиса была права в своем предположении.
Наконец, чтобы узнать группы крови их обоих, нам нужны больше информации. Пожалуйста, предоставьте дополнительные данные о группах крови родителей и мы будем рады помочь вам с ответом.
Знаешь ответ?