Какие генотипы и фенотипы имеют родители и их сын, учитывая, что у родителей отсутствуют аномалии, а у сына есть

Какие генотипы и фенотипы имеют родители и их сын, учитывая, что у родителей отсутствуют аномалии, а у сына есть и отсутствие потовых желез, и глухота, обусловленная аутосомным рецессивным геном?
Yarmarka

Yarmarka

Задача, которую вы описали, связана с генетикой и наследственностью. Для того чтобы определить генотипы и фенотипы родителей и их сына, необходимо учитывать особенности передачи генов и их связь с фенотипическими проявлениями.

В данном случае, по условию задачи, у родителей отсутствуют аномалии, а у их сына есть две аномалии: отсутствие потовых желез и глухота, обусловленная аутосомным рецессивным геном.

Глухота, вызванная аутосомным рецессивным геном, наследуется по принципу гомозиготности или гетерозиготности родителей. Родители могут быть гетерозиготными носителями гена глухоты или иметь рецессивный аллель на обоих хромосомах. Для удобства обозначим аллель, отвечающий за глухоту, как "а", а аллель, несущий нормальную функцию, как "А".

Итак, родители могут иметь следующие генотипы:

1. Генотип одного из родителей может быть "АА", что означает, что на обоих хромосомах находятся аллели, несущие нормальную функцию. В данном случае, этот родитель является гетерозиготным, то есть носителем рецессивного аллеля.
2. Генотип другого родителя может быть "Аа", что означает, что на одной хромосоме находится аллель, несущий нормальную функцию ("А"), а на другой - рецессивный аллель ("а"). В этом случае, родитель также является гетерозиготным носителем.

Теперь рассмотрим генотипы и фенотипы сына:

У сына отсутствует потовая железа, что предполагает, что у него две рецессивных аллеля, описанные условием как "а". Таким образом, генотип сына будет "аа".

Фенотипический проявление глухоты определяется рецессивным аутосомным геном и не зависит от пола. Таким образом, сын, унаследовавший рецессивный аллель от обоих родителей, также будет иметь глухоту.

Итак, с родительской и сыновней точек зрения:

Родитель 1: генотип "Аа", фенотип без аномалий
Родитель 2: генотип "АА", фенотип без аномалий
Сын: генотип "аа", фенотип с глухотой и отсутствием потовых желез.

Надеюсь, ответ был понятен. Если у вас возникли ещё вопросы по этой или другим биологическим темам, не стесняйтесь задавать. Я всегда готов помочь!
Знаешь ответ?
Задать вопрос
Привет!
hello