Какие два признака не входят в общий список хромосомных перестроек? 1) Какой тип мутаций представляет собой поворот участка хромосомы на 180 градусов? 2) Что происходит при замене одного нуклеотида на другой в структуре ДНК? 3) Какой процесс связан с копированием участка хромосомы? 4) Что происходит при утрате участка хромосомы? 5) Что означает изменение количества хромосом, кратное гаплоидному набору 2? Выберите два верных ответа из предложенных. 1) Какие факторы могут вызвать мутации в результате нового сочетания хромосом после слияния гамет? 2) Что может быть причиной мутаций при перекресте хромосом в ходе мейоза?
Морозная_Роза
В данной задаче требуется выбрать два признака, которые не входят в общий список хромосомных перестроек из предложенных вариантов.
1) Поворот участка хромосомы на 180 градусов - это перестройка, называемая инверсией. В результате такой перестройки, участок хромосомы меняет направление, но не теряет и не приобретает гены. Этот признак входит в общий список хромосомных перестроек.
2) Замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК - это мутация, называемая точечной мутацией или заменой. При такой мутации происходит замена одного нуклеотида в ДНК на другой нуклеотид. Этот признак также входит в общий список хромосомных перестроек.
3) Копирование участка хромосомы - это процесс, связанный с дупликацией. При дупликации участок хромосомы удваивается, что может привести к дублированию генов.
4) Утрата участка хромосомы - это перестройка, называемая делецией. При делеции участок хромосомы теряется или удалается, что может привести к потере генов.
5) Изменение количества хромосом, кратное гаплоидному набору 2, называется полиплоидией. Оно связано с увеличением числа хромосом в клетке. Этот признак также является признаком хромосомной перестройки.
Таким образом, два признака, которые не входят в общий список хромосомных перестроек из предложенных вариантов, это:
1) Какие факторы могут вызвать мутации в результате нового сочетания хромосом после слияния гамет?
2) Что может быть причиной мутаций наследственных заболеваний?
Оба этих вопроса связаны с мутациями, но не являются прямыми признаками хромосомных перестроек.
1) Поворот участка хромосомы на 180 градусов - это перестройка, называемая инверсией. В результате такой перестройки, участок хромосомы меняет направление, но не теряет и не приобретает гены. Этот признак входит в общий список хромосомных перестроек.
2) Замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК - это мутация, называемая точечной мутацией или заменой. При такой мутации происходит замена одного нуклеотида в ДНК на другой нуклеотид. Этот признак также входит в общий список хромосомных перестроек.
3) Копирование участка хромосомы - это процесс, связанный с дупликацией. При дупликации участок хромосомы удваивается, что может привести к дублированию генов.
4) Утрата участка хромосомы - это перестройка, называемая делецией. При делеции участок хромосомы теряется или удалается, что может привести к потере генов.
5) Изменение количества хромосом, кратное гаплоидному набору 2, называется полиплоидией. Оно связано с увеличением числа хромосом в клетке. Этот признак также является признаком хромосомной перестройки.
Таким образом, два признака, которые не входят в общий список хромосомных перестроек из предложенных вариантов, это:
1) Какие факторы могут вызвать мутации в результате нового сочетания хромосом после слияния гамет?
2) Что может быть причиной мутаций наследственных заболеваний?
Оба этих вопроса связаны с мутациями, но не являются прямыми признаками хромосомных перестроек.
Знаешь ответ?