Какая из двух мутаций, делеция или инверсия, будет иметь более выраженное влияние на фенотип? Почему именно

Из двух мутаций, делеция или инверсия, на фенотип более выраженное влияние обычно имеет делеция. Позвольте мне объяснить, почему это происходит.

Делеция представляет собой потерю одного или нескольких нуклеотидов в генетической последовательности. Это может привести к изменению структуры гена или потере функции гена. При делеции может произойти сдвиг рамки считывания, что ведет к изменению аминокислотной последовательности и, следовательно, к изменению свойств белка.

Например, представьте, что у нас есть ген, кодирующий белок, который играет важную роль в развитии глаз. Если происходит делеция, какой-то участок гена может быть удален. Это может привести к изменению или потере функции этого белка, что в свою очередь может привести к различным дефектам глаза.

Инверсия, с другой стороны, представляет собой обратное размещение участка генетической последовательности. При инверсии генетическая информация не теряется, но порядок генов внутри хромосомы изменяется.

Хотя инверсия может вызывать изменение в структуре хромосом, она обычно не влияет на функцию гена или его выражение. Это связано с тем, что инвертированная последовательность все равно содержит те же гены, которые взаимодействуют между собой и выполняют свои функции. Поэтому влияние инверсии на фенотип обычно оказывается менее выраженным, чем делеции.

Однако, следует отметить, что в редких случаях инверсии могут влиять на экспрессию генов или приводить к перестройке генных регуляторных областей. В таких случаях, инверсия также может иметь заметное влияние на фенотип.

В заключение, делеция обычно имеет более выраженное влияние на фенотип по сравнению с инверсией. Такое влияние обусловлено потерей генетической информации и потерей функции гена при делеции, в то время как инверсия обычно не вызывает таких изменений и сохраняет генетические функции.