Как объяснить наличие дальтонизма у женщины с синдромом Шерешевского-Тернера, у которой нормальное зрение отца

Синдром Шерешевского-Тернера, также известный как синдром недоразвития половых хромосом Хо, является генетическим нарушением, которое влияет на развитие женского организма. Синдром обычно вызван отсутствием одной из двух половых хромосом X у женщин. Обычно, у женщин с этим синдромом наблюдается краткое статурное, отсутствие менструации и некоторые другие физические аномалии.

Дальтонизм, с другой стороны, является наследуемым нарушением цветового зрения, которое чаще всего связано с генетическими мутациями на Х-хромосоме. Обычно мужчины более подвержены дальтонизму из-за их генетической конфигурации с одной Х-хромосомой и одной Y-хромосомой. У женщин, чтобы проявилась дальтоническая передача, обе ее Х-хромосомы должны содержать некоторые гены, связанные с цветным зрением.

В данном случае мы имеем женщину с синдромом Шерешевского-Тернера, у которой оба родителя имеют нормальное зрение. От родителей она унаследовала одну Х-хромосому от каждого из них. Однако, так как она имеет синдром Шерешевского-Тернера, она имеет только одну нормальную Х-хромосому и отсутствует Х-хромосома. В этом случае не может быть передачи дальтонизма ей по наследству от родителей.

Таким образом, отклонение в хромосомах произошло у женщины с синдромом Шерешевского-Тернера, где отсутствует одна из ее Х-хромосом. Она унаследовала эту хромосому от своих родителей в результате генетической мутации или случайной ошибки в процессе развития зародыша.