Изучение появления недостатка фосфора в крови у некоторых семей связано с заболеванием специфической формы рахита

Данная задача связана с изучением генетической природы заболевания, связанного с недостатком фосфора в крови, и особенностей его передачи по наследству. По результатам исследования можно сделать ряд выводов.

Из условия задачи следует, что у мужчин, больных формой рахита, все дочери рождаются с недостатком фосфора в крови, тогда как их сыновья здоровы. Исходя из этих данных, можно предположить, что передача данного заболевания происходит от матери к ребенку.

Для лучшего понимания генетической природы этого заболевания, необходимо рассмотреть его отличия от гемофилии.

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое передается по рецессивному типу наследования, связанное с нарушением свертываемости крови в результате отсутствия или несовершенных форм факторов свертывания крови. Это наследственное заболевание преимущественно поражает мужчин, поскольку ген, отвечающий за данное заболевание, находится на Х-хромосоме.

В отличие от гемофилии, заболевание, связанное с недостатком фосфора в крови, передается по другому принципу наследования. По результатам исследования, рахит, вызванный недостатком фосфора, у мужчин передается от матери к дочерям. То есть, больные мужчины являются носителями "дефектного" гена и передают его своим дочерям, что приводит к недостатку фосфора в крови у девочек. Мужчины же не переносят данное заболевание и передавать его своим сыновьям не могут.

Таким образом, генетическая природа заболевания, связанного с недостатком фосфора в крови, отличается от гемофилии в способе передачи по наследству. Гемофилия передается по рецессивному типу наследования и поражает преимущественно мужчин, а заболевание с недостатком фосфора в крови передается от матери к дочерям и не имеет влияния на мужчин.