Если у матери гетерозиготный ген рахита, а у отца ген здоров, то какова вероятность рождения больных детей?

Чтобы определить вероятность рождения больных детей в данной ситуации, нам необходимо понять, как наследуется ген рахита. Давайте разберемся пошагово.

1. У матери есть гетерозиготный ген рахита. Это означает, что у нее есть две копии гена для рахита, но они разные.

2. У отца же ген здоров. Это означает, что у него нет гена для рахита.

3. Ген для рахита является доминантным, что значит, что в присутствии этого гена риск развития рахита увеличивается.

4. Рассмотрим возможные комбинации генов, которые могут быть у детей. В данном случае возможны две комбинации: генотипы Aa (ребенок унаследует гетерозиготный ген от матери) и aa (ребенок унаследует гомозиготный ген для рахита от обоих родителей).

5. Теперь определим вероятность каждой комбинации.
- Вероятность ребенка с генотипом Aa: 50%. Это возможно, так как у матери есть один гетерозиготный ген, а отец передаст здоровый ген.
- Вероятность ребенка с генотипом aa: 50%. Это возможно, так как у матери есть один гетерозиготный ген, а отец передаст пустой ген.

6. Таким образом, вероятность рождения больных детей (с гомозиготным генотипом для рахита) равна 50%.

Важно помнить, что это теоретическая вероятность, и реальные результаты могут отличаться. Все гены наследуются случайным образом, и влияние других факторов может изменить риски развития заболевания.