Если у матери есть дальтонизм, а у отца гемофилия, то что произойдет с сыном?

Если у матери есть дальтонизм и у отца гемофилия, то сын, как правило, не наследует оба этих генетических расстройства.

Дальтонизм это нарушение цветоощущения, связанное с неспособностью различать определенные цвета, обычно красный и зеленый. Данный наследственный дефект обуславливается геном на X-хромосоме. Таким образом, мужчины, у которых только одна X-хромосома, могут проявить признаки дальтонизма, если у них есть дефектный ген. Женщины, с двумя X-хромосомами, могут быть носителями дальтонизма, но часто проявление самого расстройства минимум. Поэтому, если матерь является носительницей дальтонизма, ее сын будет иметь 50% шанс унаследовать ген и, следовательно, риск развития дальтонизма.

Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови из-за недостатка одного из факторов свертывания крови. Оно обусловлено дефектным геном, находящимся тоже на X-хромосоме. Мужчины с одной дефектной X-хромосомой будут иметь гемофилию, так как у них нет второй, здоровой X-хромосомы, чтобы компенсировать дефектный ген. Женщины могут быть носительницами, но сами страдать гемофилией гораздо реже, так как они обычно имеют вторую здоровую X-хромосому. Тем не менее, они могут передать дефектный ген своим сыновьям.

При сочетании дальтонизма (рецессивный ген на X-хромосоме) и гемофилии (также рецессивный ген на X-хромосоме) у родителей, вероятность у сына одновременно получить оба этих дефектных гена составляет 25%. Однако, у него также будет 50% вероятность унаследовать только один из генов и стать носителем, и 25% вероятность унаследовать оба здоровых гена и быть незатронутым обоими наследственными расстройствами.

Таким образом, сын в данном случае может наследовать гемофилию, дальтонизм, быть носителем или незатронутым обоими расстройствами. Реальный результат зависит от конкретной комбинации генов, переданных родителями, и нельзя сказать однозначно, что произойдет с сыном в данной ситуации.