Если отец здоров по обоим признакам, но его мать была леворукой и имела фенилкетонурию, а мать и её родители также

Если отец здоров по обоим признакам, но его мать была леворукой и имела фенилкетонурию, а мать и её родители также здоровы, а первый ребенок болен фенилкетонурией, а второй полностью здоров, то какова вероятность рождения третьего ребенка с фенилкетонурией?
Radio_5021

Radio_5021

Для решения данной задачи мы можем использовать генетические принципы и таблицу Пуннетта.

Фенилкетонурия является рецессивным генетическим нарушением, что означает, что ребенок будет болен фенилкетонурией только в том случае, если он унаследовал два рецессивных аллеля от обоих родителей.

При анализе генотипов родителей, мы знаем, что отец здоров, что означает, что у него есть два доминантных аллеля ("З" - здоровый) для каждого гена, контролирующего праворукость и фенилкетонурию. Аналогично, зная, что мать имеет фенилкетонурию (больным фенилкетонурией человеком есть два рецессивных аллеля "ф"), мы можем записать генотип матери как "фф".

Зная генотипы родителей, мы можем построить таблицу Пуннетта, чтобы оценить вероятность генетических комбинаций и фенотипов детей.

\[\begin{array}{|c|c|c|}
\hline
& З|ф & З|ф \\
\hline
З|З & ЗЗ|ЗЗ & ЗЗ|Зф \\
\hline
ф|ф & Зф|Зф & фф|фф \\
\hline
\end{array}\]

Таблица показывает, что есть три возможных генотипа для потомков: ЗЗ, Зф и фф.

У нас уже есть информация о первых двух детях: первый ребенок болен фенилкетонурией (фф), а второй ребенок полностью здоров (ЗЗ).

Теперь, для рассчета вероятности рождения третьего ребенка с фенилкетонурией (фф), нам необходимо узнать, какие генотипы детей могут быть у родителей.

У отца только одна возможная комбинация: ЗЗ|ЗЗ - два здоровых аллеля.

У матери есть две возможные комбинации: ЗЗ|Зф или Зф|Зф - один здоровый аллель и один фенилкетонурный аллель.

Таким образом, из трех возможных генотипов родителей, только один генотип матери Зф|Зф может дать генотип фф для ребенка с фенилкетонурией.

Следовательно, вероятность рождения третьего ребенка с фенилкетонурией составляет 1/3 или примерно 33.33%.

Важно отметить, что вероятность не гарантирует, что третий ребенок будет точно иметь фенилкетонурию, это лишь вероятность основанная на генетических принципах. Мы не можем точно предсказать, какие гены будут переданы от родителей к ребенку.
Знаешь ответ?
Задать вопрос
Привет!
hello