Диагноз данного ребенка должно составить комбинированное врожденное заболевание с наследственным компонентом

Для постановления диагноза комбинированного врожденного заболевания с наследственным компонентом необходимо учесть клиническую картину и провести комплексное обследование пациента. Несмотря на то, что невозможно определить точное заболевание без проведения обследования, можно предложить несколько возможных вариантов основываясь на информации, предоставленной в задаче.

Одним из возможных заболеваний может быть дисплазия соединительной ткани. Данное заболевание характеризуется нарушениями в структуре соединительной ткани, которые могут привести к изменениям в форме и функции различных органов и систем организма. Для более точного диагноза может быть рекомендована следующая лабораторная диагностика:
1. Анализ общего состояния крови для выявления возможных изменений в формулах лейкоцитов и эритроцитов.
2. Биохимический анализ крови для оценки функционального состояния печени, почек, обмена веществ.
3. Генетическое исследование для выявления возможных генетических мутаций или вариантов, связанных с наследственностью.

Кроме лабораторных исследований, может потребоваться проведение дополнительных методов инструментальной диагностики:
1. УЗИ (ультразвуковое исследование) для выявления структурных изменений в органах и системах.
2. Рентгенография для оценки состояния костной ткани.
3. Электрокардиография (ЭКГ) для оценки работы сердца.
4. МРТ (магнитно-резонансная томография) или КТ (компьютерная томография) для выявления изменений во внутренних органах и тканях.

Важно отметить, что для точного и окончательного диагноза требуется консультация врача-генетика, специализирующегося на этом типе заболевания. Он сможет проанализировать результаты обследования и предоставить наиболее точный исчерпывающий диагноз, а также рассказать о возможном ходе заболевания, показать необходимость лечения и дать рекомендации о дальнейшем наблюдении пациента.