Будут ли дети страдать гемофилией, если у дочери, которая имеет гемофилию, и у супруга, который также имеет гемофилию, нормальная свёртываемость крови?
Belenkaya
Нет, дети не будут страдать гемофилией, если у дочери, которая имеет гемофилию, и у супруга, который также имеет гемофилию, нормальная свертываемость крови. Гемофилия - это генетическое нарушение, которое передается от родителей к детям. Она связана с несостоятельностью определенных факторов свертываемости крови, таких как фактор VIII и фактор IX, и приводит к тому, что кровь не свертывается должным образом.
Ген, отвечающий за гемофилию, находится на X-хромосоме. У женщин есть две X-хромосомы, в то время как у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Если женщина наследует ген гемофилии от одного из своих родителей, она становится носителем гемофилии, потому что у нее есть одна нормальная копия гена на одной X-хромосоме и одна аномальная копия гена на другой X-хромосоме.
Если носительница гемофилии (женщина с одной аномальной копией гена) забеременеет от мужчины с гемофилией (мужчина имеет одну аномальную копию гена на своей X-хромосоме), есть три возможности:
1) Мужской ребенок: Имея одну аномальную копию гена гемофилии от отца и одну аномальную копию гена от матери, он будет страдать гемофилией.
2) Женский ребенок: Имея одну нормальную копию гена гемофилии от отца и одну аномальную копию гена от матери, она станет носительницей гемофилии.
3) Женский ребенок: Имея одну нормальную копию гена гемофилии от отца и одну нормальную копию гена от матери, она не будет страдать гемофилией и не будет являться носительницей.
Поэтому, поскольку в вашем случае и матерь, и отец являются носителями гемофилии с обеих сторон, то у них не будет детей, страдающих гемофилией. Все их дочери будут становиться носительницами гемофилии, но не будут страдать от самой болезни, если нормальная свертываемость крови находится на X-хромосоме.
Ген, отвечающий за гемофилию, находится на X-хромосоме. У женщин есть две X-хромосомы, в то время как у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Если женщина наследует ген гемофилии от одного из своих родителей, она становится носителем гемофилии, потому что у нее есть одна нормальная копия гена на одной X-хромосоме и одна аномальная копия гена на другой X-хромосоме.
Если носительница гемофилии (женщина с одной аномальной копией гена) забеременеет от мужчины с гемофилией (мужчина имеет одну аномальную копию гена на своей X-хромосоме), есть три возможности:
1) Мужской ребенок: Имея одну аномальную копию гена гемофилии от отца и одну аномальную копию гена от матери, он будет страдать гемофилией.
2) Женский ребенок: Имея одну нормальную копию гена гемофилии от отца и одну аномальную копию гена от матери, она станет носительницей гемофилии.
3) Женский ребенок: Имея одну нормальную копию гена гемофилии от отца и одну нормальную копию гена от матери, она не будет страдать гемофилией и не будет являться носительницей.
Поэтому, поскольку в вашем случае и матерь, и отец являются носителями гемофилии с обеих сторон, то у них не будет детей, страдающих гемофилией. Все их дочери будут становиться носительницами гемофилии, но не будут страдать от самой болезни, если нормальная свертываемость крови находится на X-хромосоме.
Знаешь ответ?