Биология генетики. 1. Какова вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если были случаи этого

1. Чтобы определить вероятность рождения ребенка с шизофренией, необходимо учитывать наследование этого заболевания. Шизофрения является множественным генетическим нарушением и влияет на мозговую деятельность. Однако конкретные гены, связанные с шизофренией, до конца не установлены.

Участие бабушки по отцовской линии и дедушки по материнской линии указывает на возможное наследование генетической предрасположенности к шизофрении через наследственные факторы. Однако это не означает, что вероятность рождения ребенка с шизофренией будет 100%.

При расчете вероятности наследования генетического заболевания необходимо учитывать множество факторов, таких как пол генетического нарушения, рецессивные или доминантные гены и другие генетические факторы.

С учетом этого, вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если были случаи этого заболевания у бабушки по отцовской линии и дедушки по материнской линии, будет зависеть от того, какие гены связаны со шизофренией и наличия или отсутствия других факторов риска в генетической структуре родителей. Вероятность может варьироваться в каждом конкретном случае и требует генетической консультации для более точного определения.

2. При скрещивании чистопородного черного быка с красными коровами, ген черного является доминантным по отношению к гену красного, что означает, что если животное имеет хотя бы один аллель черного гена, оно будет черным. Ген красного является рецессивным, поэтому чтобы животное было красным, оно должно иметь две аллели красного гена.

Таким образом, при скрещивании чистопородного черного быка (генотип Bb) с красными коровами (генотип bb), потомство будет состоять их всех черных телят (генотип Bb). Это происходит потому что каждое теленок будет наследовать от отца аллель гена B (черный), и от матери аллель гена b (красный).

При скрещивании черного быка-гетерозиготы (генотип Bb) с красными коровами (генотип bb), применяя правило Менделя для моногибридного скрещивания, половина потомства будет черными (генотип Bb) и половина будет красными (генотип bb). Это происходит потому что каждое теленок имеет вероятность наследования от отца как аллель гена B (черный), так и аллель гена b (красный).

3. Если отсутствие малых коренных зубов является аутосомной доминантной чертой, то эта особенность будет передаваться от одного из родителей к потомкам с вероятностью 50%.

Рассмотрим генотипы родителей. Пусть "A" будет обозначать аллель для наличия малых коренных зубов (доминантный), а "a" будет обозначать аллель для отсутствия малых коренных зубов (рецессивный).

Если один из родителей является гомозиготным для отсутствия малых коренных зубов (aa), а другой родитель имеет гетерозиготный генотип (Aa), то вероятность рождения ребенка с отсутствием малых коренных зубов составит 50%. Таким образом, каждый потомок имеет шанс унаследовать аллель "a" от гетерозиготной родительской особи.

Однако, если оба родителя имеют гетерозиготный генотип (Aa), то шанс рождения ребенка с отсутствием малых коренных зубов также составит 50%. В этом случае есть вероятность, что каждый потомок может унаследовать аллель "a" от одного из родителей.

В случае, когда один из родителей является гомозиготным для наличия малых коренных зубов (AA), а другой родитель является гетерозиготным (Aa), ребенок не унаследует аллель "a" и будет иметь наличие малых коренных зубов.