а) Які є можливі типи успадкування синдрому Ненсі - Горана за допомогою родоводу? б) Яка ймовірність того

а) Синдром Ненсі-Горана - це рідкісне успадковане захворювання, яке зазвичай спадає від одного з батьків до дитини. Цей синдром успадковується в аутосомно-рецесивному способі. Щоб краще зрозуміти спадковість цього синдрому, давайте розглянемо родовід:

\[
\begin{array}{cccc}
& \text{{А}} & \text{{а}} & \\
\text{{А}} & \text{{АА}} & \text{{Аа}} & \text{{а}} \\
\text{{А}} & \text{{АА}} & \text{{Аа}} & \text{{а}} \\
\end{array}
\]

У цьому родоводі, буква "А" відповідає нормальному алелю, а буква "а" відповідає мутованому алелю, який приводить до синдрому Ненсі-Горана. Якщо обоє батьків мають гетерозиготний генотип (Аа), їх дитина має 25% шанс успадкувати мутований алель та отримати синдром Ненсі-Горана.

б) Щоб обчислити ймовірність того, що новонароджена дитина в подружжі III-7 та III-8 буде здоровою, нам потрібно знати генотип обох батьків. Нехай "А" відповідає нормальному алелю, а "а" - мутованому алелю.

За поданою інформацією, ми бачимо, що III-7 має гомозиготний генотип (АА), тоді як III-8 має гетерозиготний генотип (Аа).

\[
\begin{array}{cccc}
& \text{{А}} & \text{{а}} & \\
\text{{А}} & \text{{АА}} & \text{{АА}} & \text{{Аа}} \\
\text{{А}} & \text{{АА}} & \text{{АА}} & \text{{Аа}} \\
\end{array}
\]

Тому, ймовірність того, що новонароджена дитина буде здоровою, становить 75%.

в) Для обчислення ймовірності того, що дитина, народжена в подружжі III-2 та III-7, буде мати синдром Ненсі-Горана, нам потрібно знати генотип обох батьків. Відповідно до поданої інформації, III-2 має гомозиготний генотип (аа), тоді як III-7 має гомозиготний генотип (АА).

\[
\begin{array}{cccc}
& \text{{А}} & \text{{а}} & \\
\text{{а}} & \text{{Аа}} & \text{{аа}} & \text{{Аа}} \\
\text{{а}} & \text{{Аа}} & \text{{аа}} & \text{{Аа}} \\
\end{array}
\]

Отже, ймовірність того, що дитина буде мати синдром Ненсі-Горана, становить 50%.