А) Опишите тип наследования аутосомного признака и перечислите генотипы всех индивидов в генеалогическом древе

Аутосомное наследование относится к передаче признаков, связанных с генами, расположенными на автосомах – хромосомах, которые не являются половыми хромосомами. В отличие от полового наследования, где наследуются гены, расположенные на половых хромосомах X и Y, аутосомное наследование применимо к генам, расположенным на остальных 22 парамхромосом.

Теперь рассмотрим генеалогическое древо и генотипы его участников:

\begin{itemize}
\item Участник 1: AA (здесь А обозначает аллель гена, отвечающего за признак)
\item Участник 2: Aa (гетерозиготный генотип)
\item Участник 3: Aa (гетерозиготный генотип)
\item Участник 4: aa (гомозиготный генотип, две аллели гена имеют одинаковую форму)
\item Участник 5: AA (гомозиготный генотип)
\end{itemize}

Проясним, как эти генотипы выводятся из генеалогического древа:

- Участник 1 (AA) отдает одну аллель своему потомку, поэтому участник 2 имеет гетерозиготный генотип (Aa).
- Участник 2 и 3 могут передать как A, так и a, участнику 4.
- Участник 4 будет иметь гетерозиготный генотип (Aa), так как получил аллель A от участника 2 и аллель a от участника 3. Этот процесс называется соединением (кроссинговером) генотипов.
- Участник 5, получивший аллель А от аутосом своих родителей, также имеет гомозиготный доминантный генотип (AA).

Таким образом, в генеалогическом древе представлены генотипы Aa, Aa, aa, AА.