3. Какова вероятность рождения детей с глухонемотой в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой

Для решения этой задачи, нам необходимо знать, как наследуется глухонемота от родителей к детям.

Глухонемота, как правило, является генетическим нарушением и наследуется по механизму рецессивного наследования. Это значит, что для проявления глухонемоты у ребенка необходимо, чтобы оба родителя передали ему соответствующий рецессивный ген.

Первый вариант задачи говорит о том, что оба родителя имеют одну и ту же форму глухонемоты и являются гетерозиготными по второй паре генов глухонемоты. Это означает, что у каждого из родителей есть один аллель-ген, вызывающий глухонемоту, и один аллель-ген, не вызывающий глухонемоты.

Чтобы ребенок родился с глухонемотой, ему нужно унаследовать от каждого родителя аллель-ген, вызывающий глухонемоту. Вероятность того, что один из родителей передаст этот ген, равна 1/2, так как у него есть один рецессивный аллель-ген и один доминантный аллель-ген.

Таким образом, чтобы ребенок родился с глухонемотой в данном случае, вероятность составит (1/2) * (1/2) = 1/4.

Во втором варианте задачи говорится о том, что оба родителя имеют разные формы глухонемоты и являются гетерозиготными по второй паре генов глухонемоты. Это означает, что у каждого из родителей есть два разных аллеля-гена глухонемоты.

Аналогично, чтобы ребенок родился с глухонемотой, ему нужно унаследовать от каждого родителя аллель-ген, вызывающий глухонемоту. Вероятность того, что один из родителей передаст этот ген, также составляет 1/2.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с глухонемотой в этом случае будет равна (1/2) * (1/2) = 1/4.

Итак, мы получили, что вероятность рождения детей с глухонемотой в обоих случаях - 1/4.