20 б.) У людини гемофілія (h) є ознакою, що знаходиться на рецесивній зчепленій з х-хромосомою. Альбінізм викликається

Щоб розв"язати цю задачу, давайте спочатку складемо схему рішення.

1. Встановимо рецесивні генотипи:
- Гемофілія: hh
- Альбінізм: aa

2. Побудуємо генотипи батьків шляхом комбінування їх аллельних варіантів:
- Батько: Hh (нормальний ген для гемофілії) Aa (нормальний ген для альбінізму)
- Мати: Hh (нормальний ген для гемофілії) Aa (нормальний ген для альбінізму)

3. Розрахуємо ймовірність народження сина з обома відхиленнями:
- За умовою задачі син має виявити обидва рецесивні гени (hh aa).
- Імовірність успадкування одного рецесивного гена від батька складає 50%.
- Імовірність успадкування другого рецесивного гена від матері також складає 50%.
- Тому, ймовірність народження сина з обома відхиленнями буде: \((\frac{1}{2} \times \frac{1}{2}) = \frac{1}{4}\) або 25%.

4. Розрахуємо ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальною здатністю до зсідання крові:
- За нашою схемою генотипів батьків Hh Aa, імовірності успадкування нормальних аллелей для обох локусів є 50%.
- Тому, ймовірність народження дівчинки з нормальною пігментацією та нормальною здатністю до зсідання крові буде: \((\frac{1}{2} \times \frac{1}{2}) = \frac{1}{4}\) або 25%.

Отже, відповідно до нашої схеми рішення, генотипи батьків будуть Hh Aa, і ймовірність народження другого сина з обома відхиленнями буде 25%. Ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальною здатністю до зсідання крові також буде 25%.