1. Які завдання НЕ входять до сфери медико-генетичного консультування? А. Як визначити ймовірність народження дитини

1. У медико-генетичного консультування входять різні види діагностики, рада та надання інформації відносно генетичних аспектів певних ситуацій. Завдання, які входять до сфери медико-генетичного консультування, відповідають на запитання, пов"язані з генетичними характеристиками та ризиками, пов"язаними з народженням дитини. Завдання, що не входять до цієї сфери, відповідають на інші типи питань.

А. Як визначити ймовірність народження дитини з генетичною вадою? - Це завдання входить до сфери медико-генетичного консультування. Це дозволяє спрогнозувати ризик розвитку генетичної вади у народжуваній дитині, враховуючи історію сім"ї та інші фактори.

Б. Які рекомендації можна надати щодо переривання вагітності у випадку, коли зародок має генетичні дефекти? - Це також входить до сфери медико-генетичного консультування. Це допомагає батькам прийняти інформоване рішення щодо подальшого розвитку вагітності, враховуючи можливі наслідки генетичного дефекту для майбутньої дитини.

В. Як оцінити ризик виникнення генетичних порушень у нащадків? - Це ще одна важлива справа в медико-генетичному консультуванні. Вона допомагає встановити ймовірність передачі генетичних порушень від батьків до нащадків, а також визначити можливі ризики для майбутніх дітей.

Г. Які поради можна дати щодо лікування та реабілітації дитини з генетичним порушенням? - Це завдання входить до медико-генетичного консультування. Медико-генетичні спеціалісти можуть надавати поради щодо оптимального лікування та реабілітації дітей з генетичними порушеннями, враховуючи їхні особливості та потреби.

Д. Як з"ясувати ступінь спорідненості між батьками? - Це завдання не входить до сфери медико-генетичного консультування. Воно відноситься до генеалогічних досліджень та родовідчих досліджень, які можуть бути корисними для вивчення історії родини та вивчення спорідненості між батьками.

2. Генетична хвороба, зображена на схемі родоводу, успадковується за домінуючим способом передачі генів. Зверху на схемі родоводу позначена хвора особа, що страждає від цієї хвороби. Це означає, що ген з цією хворобою є присутнім лише в одному екземплярі у хворої особи, а не в обох копіях. Тому, якщо один з батьків має ген з цією хворобою, шанси на успадкування цієї хвороби для нащадка будуть 50%.