1. Яка ймовірність того, що діти жителя країни Ластовинії будуть мати ластовиння, якщо один з батьків не має цієї ознаки, а ластовиння є домінантною?
2. Що можна сказати про генотипи батьків, якщо є ямочки на щоках у старшої і молодшої дитини, але в середньої ямочок немає? Ознака ямочок на щоках є домінантною.
2. Що можна сказати про генотипи батьків, якщо є ямочки на щоках у старшої і молодшої дитини, але в середньої ямочок немає? Ознака ямочок на щоках є домінантною.
Вечная_Мечта
Доброго дня! Давайте розглянемо обидві задачі по черзі.
1. Щоб розрахувати ймовірність того, що діти жителя країни Ластовинії будуть мати ластовиння, необхідно врахувати особливості успадкування цієї ознаки. За умовою, ластовиння є домінантною, що означає, що якщо хоча б один з батьків має ластовинню, то дитина також матиме цю ознаку.
Якщо один з батьків не має ластовинні, це означає, що він має гомозиготну рецесивну генотипову комбінацію для ціеї ознаки. Так як ластовиння домінантна, то генотип батька, який не має ластовинні, буде мати два рецесивні алелі: ll.
Генотипи батьків, якщо ми знаємо, що один з них не має ластовинні, можуть бути такими:
- Ластовиння (домінантна): Ll
- Без ластовинні (рецесивна): ll
Тепер, розглянемо, які можуть бути комбінації генотипів у дітей. Ми знаємо, що один з батьків має генотип ll.
- Якщо другий батько має генотип Ll, то шанс мати ластовинню у дитини становитиме 50% (один з двох Ll у другого батька передається дитині).
- Якщо другий батько має генотип ll, тобто такий самий як і перший батько, то шанс мати ластовинню у дитини буде 0% (дитина успадковує ll від обох батьків).
Таким чином, згідно даної задачі, шанс того, що діти жителя країни Ластовинії матимуть ластовинню, становитиме 50%.
2. З описаної умови задачі, ми можемо зробити висновок щодо генотипів батьків, які мають вплив на виявлення ознаки - ямочок на щоках.
За умовою, ямочки на щоках є домінантною ознакою. Означає, якщо хоча б один з батьків має ямочки, то дитина також може мати цю ознаку.
Якщо старша і молодша дитина мають ямочки на щоках, то це означає, що генотип батьків складається, принаймні, з одного домінантного алелю для ямочок на щоках (Dd або DD).
Разом з тим, середня дитина не має ямочок на щоках. Це означає, що її генотип складається з двох рецесивних алелів для цієї ознаки (dd).
Отже, ми можемо сказати, що генотип старших і молодших дітей складається з одного домінантного алелю (Dd або DD), а генотип середньої дитини складається з двох рецесивних алелів (dd).
1. Щоб розрахувати ймовірність того, що діти жителя країни Ластовинії будуть мати ластовиння, необхідно врахувати особливості успадкування цієї ознаки. За умовою, ластовиння є домінантною, що означає, що якщо хоча б один з батьків має ластовинню, то дитина також матиме цю ознаку.
Якщо один з батьків не має ластовинні, це означає, що він має гомозиготну рецесивну генотипову комбінацію для ціеї ознаки. Так як ластовиння домінантна, то генотип батька, який не має ластовинні, буде мати два рецесивні алелі: ll.
Генотипи батьків, якщо ми знаємо, що один з них не має ластовинні, можуть бути такими:
- Ластовиння (домінантна): Ll
- Без ластовинні (рецесивна): ll
Тепер, розглянемо, які можуть бути комбінації генотипів у дітей. Ми знаємо, що один з батьків має генотип ll.
- Якщо другий батько має генотип Ll, то шанс мати ластовинню у дитини становитиме 50% (один з двох Ll у другого батька передається дитині).
- Якщо другий батько має генотип ll, тобто такий самий як і перший батько, то шанс мати ластовинню у дитини буде 0% (дитина успадковує ll від обох батьків).
Таким чином, згідно даної задачі, шанс того, що діти жителя країни Ластовинії матимуть ластовинню, становитиме 50%.
2. З описаної умови задачі, ми можемо зробити висновок щодо генотипів батьків, які мають вплив на виявлення ознаки - ямочок на щоках.
За умовою, ямочки на щоках є домінантною ознакою. Означає, якщо хоча б один з батьків має ямочки, то дитина також може мати цю ознаку.
Якщо старша і молодша дитина мають ямочки на щоках, то це означає, що генотип батьків складається, принаймні, з одного домінантного алелю для ямочок на щоках (Dd або DD).
Разом з тим, середня дитина не має ямочок на щоках. Це означає, що її генотип складається з двох рецесивних алелів для цієї ознаки (dd).
Отже, ми можемо сказати, що генотип старших і молодших дітей складається з одного домінантного алелю (Dd або DD), а генотип середньої дитини складається з двох рецесивних алелів (dd).
Знаешь ответ?