1. Яка ймовірність (%) народження дитини з гемофілією, якщо дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка

1. Щоб вирішити цю задачу, ми спочатку маємо з"ясувати генетичний статус кожного залученого у шлюб учасника.

Позначимо H - ген гемофілії, а h - його відсутність. Гемофілія є рецесивним захворюванням, тому гемофілією хворіють тільки ті, хто отримав ген від обох батьків.

Запишемо генотипи учасників шлюбу:
- Гемофілічка дочка: Hh
- Інший гемофілік син: Hh

2. Для визначення ймовірності народження дитини з гемофілією, нам потрібно знати можливі комбінації генотипів, які можуть бути у народжений дитини.

Комбінації генотипів варіюються в залежності від того, який генотип відповідає батькам. Ось можливі варіанти:

- Для дитини є два варіанти отримати гемофільний ген:
1) Hh (від мами) x Hh (від тата) - оскільки ген гемофілії є рецесивним, є ймовірність 25% (1/4) отримати GG, тобто гемофільного гена і хворіти на гемофілію. Тому ймовірність народження дитини з гемофілією - 25%.
2) Hh (від мами) x hh (від тата) - в цьому випадку гемофільного гена не буде у дитини, оскільки гемофілія є рецесивним захворюванням і вона отримала ген h від обох батьків. Тому ймовірність народження дитини без гемофілії - 75% (3/4).

3. Щодо другого питання - стать народженої дитини, вона залежить від сперматозоїдів, які містяться у спермі чоловіка. Стать дитини визначається наявністю Х-хромосоми чи Y-хромосоми в яйцеклітині, яку запліднює спермія.

Яйцеклітина завжди містить Х-хромосому, тоді як спермія може містити або Х-хромосому, або Y-хромосому. Ось можливі варіанти:
- Якщо спермія містить Х-хромосому, дитина буде дівчинкою (XX).
- Якщо спермія містить Y-хромосому, дитина буде хлопчиком (XY).

Стать дитини, отриманої в результаті запліднення, є випадковою і не пов"язана з гемофілією. Тому ймовірність народження хлопчика або дівчинки однакова і становить 50%.

Отже, відповіді на запитання:
1. Ймовірність народження дитини з гемофілією - 25%.
2. Ймовірність народження хлопчика або дівчинки - 50%.