1) What happens when Sulfobenzene reacts with Br2?
2) How does Sulfobenzene react with CH3Cl?
3) What is the reaction of Sulfobenzene with O2?
4) What happens when Sulfobenzene is treated with HNO3 under heating condition?
5) How does Sulfobenzene react with H2?
6) What is the reaction of Sulfobenzene with Cl2?
7) What happens when Sulfobenzene reacts with CH2=CH2?
8) What is the reaction of Sulfobenzene with KMnO4 in presence of H+?
2) How does Sulfobenzene react with CH3Cl?
3) What is the reaction of Sulfobenzene with O2?
4) What happens when Sulfobenzene is treated with HNO3 under heating condition?
5) How does Sulfobenzene react with H2?
6) What is the reaction of Sulfobenzene with Cl2?
7) What happens when Sulfobenzene reacts with CH2=CH2?
8) What is the reaction of Sulfobenzene with KMnO4 in presence of H+?
Vetka
1) Когда сульфобензол реагирует с Br2, происходит электрофильное добавление. Молекула брома (Br2) разрывается на два бромида (Br-) и образует электрофиль (Br+). В процессе реакции электрофильный бром добавляется к двойной связи в молекуле сульфобензола, образуя продукт реакции - броминированный сульфобензол.
2) Когда сульфобензол реагирует с CH3Cl, происходит замещение. Молекула CH3Cl разрывается на CH3+ и Cl-. В процессе реакции электрофильный метильный катион (CH3+) атакует ароматическое кольцо сульфобензола, замещая один из атомов водорода. В результате образуется метилсульфобензол и хлорид ион (Cl-) выделяется в качестве побочного продукта.
3) Реакция сульфобензола с O2 представляет собой окисление. В присутствии кислорода (O2) происходит окисление сульфобензола, образуя сульфоксид.
4) Когда сульфобензол обрабатывается HNO3 при нагревании, происходит нитрация. В результате реакции взаимодействия сульфобензола с азотной кислотой (HNO3) и под действием тепла, атомы азота добавляются к ароматическому кольцу, образуя нитросульфобензол.
5) Когда сульфобензол реагирует с H2, происходит каталитическое восстановление. В присутствии катализатора (например, Pt, Pd, Ni) молекула H2 разрывается на два атома водорода, которые затем добавляются к ароматическому кольцу сульфобензола, образуя дигидросульфобензол.
6) Реакция сульфобензола с Cl2 также представляет собой аддицию. Молекула Cl2 разрывается на два хлорида (Cl-) и образует электрофиль (Cl+). В процессе реакции электрофильный хлор добавляется к двойной связи в молекуле сульфобензола, образуя хлорированный сульфобензол.
7) Когда сульфобензол реагирует с CH2=CH2, происходит аддиция. Молекула этилена (CH2=CH2) разрывается на два этиленировых фрагмента (CH2=CH-), которые затем добавляются по обеим сторонам ароматического кольца сульфобензола, образуя аддукт.
8) Реакция сульфобензола с KMnO4 в присутствии дополнительных веществ может варьироваться в зависимости от условий. В общем случае KMnO4 работает как окислитель, и в результате реакции происходит окисление сульфобензола, образуя соответствующие окисленные продукты. Точная реакция зависит от переданных веществ и условий реакции.
2) Когда сульфобензол реагирует с CH3Cl, происходит замещение. Молекула CH3Cl разрывается на CH3+ и Cl-. В процессе реакции электрофильный метильный катион (CH3+) атакует ароматическое кольцо сульфобензола, замещая один из атомов водорода. В результате образуется метилсульфобензол и хлорид ион (Cl-) выделяется в качестве побочного продукта.
3) Реакция сульфобензола с O2 представляет собой окисление. В присутствии кислорода (O2) происходит окисление сульфобензола, образуя сульфоксид.
4) Когда сульфобензол обрабатывается HNO3 при нагревании, происходит нитрация. В результате реакции взаимодействия сульфобензола с азотной кислотой (HNO3) и под действием тепла, атомы азота добавляются к ароматическому кольцу, образуя нитросульфобензол.
5) Когда сульфобензол реагирует с H2, происходит каталитическое восстановление. В присутствии катализатора (например, Pt, Pd, Ni) молекула H2 разрывается на два атома водорода, которые затем добавляются к ароматическому кольцу сульфобензола, образуя дигидросульфобензол.
6) Реакция сульфобензола с Cl2 также представляет собой аддицию. Молекула Cl2 разрывается на два хлорида (Cl-) и образует электрофиль (Cl+). В процессе реакции электрофильный хлор добавляется к двойной связи в молекуле сульфобензола, образуя хлорированный сульфобензол.
7) Когда сульфобензол реагирует с CH2=CH2, происходит аддиция. Молекула этилена (CH2=CH2) разрывается на два этиленировых фрагмента (CH2=CH-), которые затем добавляются по обеим сторонам ароматического кольца сульфобензола, образуя аддукт.
8) Реакция сульфобензола с KMnO4 в присутствии дополнительных веществ может варьироваться в зависимости от условий. В общем случае KMnO4 работает как окислитель, и в результате реакции происходит окисление сульфобензола, образуя соответствующие окисленные продукты. Точная реакция зависит от переданных веществ и условий реакции.
Знаешь ответ?