1) У пациента, который в детстве был поставлен диагноз фенилкетонурии и чье состояние было скорректировано диетой

Давайте рассмотрим каждую задачу поочередно.

1) Для решения этой задачи нам понадобится знание о наследовании аутосомно-рецессивных генетических заболеваний. Фенилкетонурия является именно таким заболеванием. Пациент, у которого был поставлен диагноз фенилкетонурии, предположительно является гомозиготным по мутантному гену. Это означает, что у него оба аллеля этого гена являются мутантными.

Супруга является гетерозиготной по мутантному гену, что значит, что у нее один аллель мутантный, а другой аллель нормальный. Вероятность передачи мутантного аллеля от гетерозиготного родителя к каждому ребенку составляет 50%.

Теперь давайте рассмотрим все возможные комбинации генов, которые могут быть у ребенка:

- Ребенок может наследовать нормальный аллель от обоих родителей. В этом случае он не будет иметь фенилкетонурию.
- Ребенок может наследовать мутантный аллель от обоих родителей. В этом случае он будет гомозиготным по мутантному гену и, следовательно, иметь фенилкетонурию.
- Ребенок может наследовать нормальный аллель от одного родителя и мутантный аллель от другого. В этом случае он будет гетерозиготным по мутантному гену и не будет иметь фенилкетонурию.

Исходя из этого, вероятность рождения у пациента и его супруги ребенка с фенилкетонурией составляет 25% (вероятность, что оба родителя передадут мутантные аллели), вероятность рождения ребенка без фенилкетонурии составляет 50% (вероятность, что ребенок унаследует нормальные аллели от обоих родителей) и вероятность рождения ребенка-гетерозиготы составляет также 25% (вероятность, что ребенок унаследует нормальный аллель от одного родителя и мутантный аллель от другого).

2) Здесь мы имеем дело с наследованием доминантной патологии. Мужчина, у которого есть полидактилия (гетерозигота), является носителем мутантного доминантного гена, который вызывает наследственную патологию - полидактилию. Супруга пациента имеет нормальное строение кисти, что означает, что у нее оба аллеля являются нормальными.

Если родитель является гетерозиготным по мутантному доминантному гену, вероятность передачи мутантного аллеля каждому ребенку составляет 50%.

Теперь рассмотрим все возможные комбинации генов у ребенка:

- Ребенок может унаследовать нормальный аллель от обоих родителей. В этом случае он не будет иметь полидактилию.
- Ребенок может унаследовать мутантный аллель от гетерозиготного родителя и нормальный аллель от нормального родителя. В этом случае он будет гетерозиготным по мутантному гену и, следовательно, также будет иметь полидактилию.
- Ребенок может унаследовать мутантный аллель от обоих родителей. В этом случае он будет гомозиготным по мутантному гену и иметь полидактилию.

Таким образом, вероятность рождения у пациента и его супруги ребенка с полидактилией составляет 50% (вероятность, что ребенок унаследует мутантный аллель от гетерозиготного родителя), а вероятность рождения ребенка без полидактилии также составляет 50% (вероятность, что ребенок унаследует нормальный аллель от обоих родителей).