1) Получите из применяемых углеводородов изобутан и 2-метилгептан. 2) Возьмите магниевое органическое соединение

1) Для получения изобутана и 2-метилгептана из применяемых углеводородов, мы можем применить гидроизомеризацию. Гидроизомеризация - это процесс преобразования одного изомера в другой путем добавления или удаления водорода.

Итак, для получения изобутана из применяемых углеводородов, нам понадобится нормальный бутан. Мы добавляем водородную молекулу к двойной связи, чтобы превратить его в изобутан:

\[
\begin{align*}
\text{Бутен} + \text{H}_2 &\rightarrow \text{Изобутан}\\
\text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2 &\rightarrow \text{C}_4\text{H}_{10}
\end{align*}
\]

Теперь у нас есть изобутан.

Для получения 2-метилгептана из применяемых углеводородов, мы можем применить процесс изомеризации. Иначе говоря, нам нужно переместить метильную группу с одной конца углеводорода на другой. Вот схема реакции:

\[
\begin{align*}
\text{Гептан} &\rightarrow \text{2-Метилгептан}\\
\text{C}_7\text{H}_{16} &\rightarrow \text{C}_7\text{H}_{16}
\end{align*}
\]

2) Для получения изобутана и неопентана из магниевого органического соединения, мы можем применить реакцию Гриньяра.

Сначала нам понадобится магний (Mg), который образует магниевую связь с органическим соединением (R-X). Затем реагенты реагируют с атомом водорода из воды, образуя алканы:

\[
\begin{align*}
\text{R-X} + \text{Mg} &\rightarrow \text{R-Mg-X}\\
\text{R-Mg-X} + \text{H}_2\text{O} &\rightarrow \text{R-H} + \text{Mg(OH)X}
\end{align*}
\]

В нашем случае мы получаем изобутан, когда R-H равно метил, а Mg(OH)X будет быть гидроксидом магния (MgOH) и исходным органическим соединением:

\[
\text{R-H} = \text{метил}, \quad \text{R} = \text{CH}_3
\]

Также мы можем получить неопентан из того же магниевого органического соединения:

\[
\text{R-H} = \text{изопропил}, \quad \text{R} = \text{CH}_3\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}_2
\]

3) Если мы знаем, что хлорирование соединения C6H14 приводит к образованию третичного хлорпроизводного, тогда мы можем построить его структурную формулу и схему реакции.

Структурная формула третичного хлорпроизводного C6H13Cl будет выглядеть так:

\[
\text{CH}_3 - \text{CH}_2 - \text{CH}_2 - \text{CH}_2 - \text{CH}_2 - \text{C}(\text{CH}_3)\text{Cl}
\]

Схема реакции хлорирования соединения C6H14:

\[
\text{C6H14} + \text{Cl}_2 \xrightarrow{\text{FeCl3}} \text{C6H13Cl} + \text{HCl}
\]

4) Схема бромирования метана:

\[
\text{CH}_4 + \text{Br}_2 \xrightarrow{} \text{CH}_3\text{Br} + \text{HBr}
\]

5) Чтобы преобразовать 2-метилгептен-1 в 2-метилгептен-2, мы должны переставить двойную связь. Следующие шаги могут быть выполнены:

\[
\begin{align*}
\text{2-метилгептен-1} &\rightarrow \text{2-метилгептен-2}\\
\text{C}_8\text{H}_{16} &\rightarrow \text{C}_8\text{H}_{16}
\end{align*}
\]

6) Для получения 2-метилгексен-2 из соответствующего спирта, мы можем использовать процесс дегидратации, что означает удаление молекулы воды из спирта. В данном случае это представлено следующей схемой:

\[
\text{2-метилгексен-2} = \text{2-метилгексен-2} + \text{H}_2\text{O}
\]

7) Путем переработки соответствующего галогенопроизводного, мы можем получить 3-метилпентен-1. Если у нас есть галогенопроизводное 3-метилпентана, которое содержит галоген (например, хлор или бром), мы можем удалить галоген и получить 3-метилпентен-1. Схема реакции выглядит следующим образом:

\[
\text{3-метилпентан-хлор} \xrightarrow{} \text{3-метилпентен-1}
\]

8) Чтобы преобразовать соответствующий дигалогенопроизводный, нам необходимо знать структурную формулу этого соединения. Когда структурная формула будет предоставлена, я смогу помочь с преобразованием.