1. Перед какой фазой митоза останавливается деление клетки, чтобы исследовать кариотип и хромосомные мутации человека с использованием цитогенетического метода?
2. Какой признак ответственен за доминантный аллель, расположенный на Х-хромосоме человека?
3. Кто обратился за медико-генетической консультацией, страдая от генетического заболевания, по результатам анализа его родословной?
2. Какой признак ответственен за доминантный аллель, расположенный на Х-хромосоме человека?
3. Кто обратился за медико-генетической консультацией, страдая от генетического заболевания, по результатам анализа его родословной?
Sokol
1. Деление клетки останавливается перед фазой мазеты или первым мейотическим делением. Это делается для того, чтобы исследовать кариотип и хромосомные мутации, которые могут быть видны в процессе мейоза. Во время мейоза хромосомы сортируются и перемешиваются, что позволяет выявить различия в составе хромосом между отдельными особями, а также выявить возможные мутации, которые могут повлиять на здоровье человека.
2. Доминантный аллель на Х-хромосоме человека отвечает за наследование некоторых черт или генетических характеристик. В случае, если доминантный аллель присутствует на одной из икс-хромосом, он будет экспрессирован и проявится в фенотипе индивида. Это означает, что даже если у человека есть только одна доминантная копия гена, связанного с данным аллелем, он будет иметь соответствующую черту или характеристику.
3. Человек, страдающий от генетического заболевания и обратившийся за медико-генетической консультацией, может понадобиться анализ родословной, чтобы определить возможность наличия генетической предрасположенности или наследственности заболевания. Анализ родословной может помочь установить связи между различными членами семьи и выявить наследственные образцы передачи генетических заболеваний в семье. Это может быть полезной информацией для диагностики, лечения и предупреждения возникновения подобных заболеваний в будущем.
2. Доминантный аллель на Х-хромосоме человека отвечает за наследование некоторых черт или генетических характеристик. В случае, если доминантный аллель присутствует на одной из икс-хромосом, он будет экспрессирован и проявится в фенотипе индивида. Это означает, что даже если у человека есть только одна доминантная копия гена, связанного с данным аллелем, он будет иметь соответствующую черту или характеристику.
3. Человек, страдающий от генетического заболевания и обратившийся за медико-генетической консультацией, может понадобиться анализ родословной, чтобы определить возможность наличия генетической предрасположенности или наследственности заболевания. Анализ родословной может помочь установить связи между различными членами семьи и выявить наследственные образцы передачи генетических заболеваний в семье. Это может быть полезной информацией для диагностики, лечения и предупреждения возникновения подобных заболеваний в будущем.
Знаешь ответ?