1. Определите генотипы священной уховертки с двумя выростами на брюшке и чёрной окраской тела (самца) и священной уховертки с одним выростом на брюшке и белой окраской тела (самки), и генотипы их потомства, которое имело два выроста на брюшке и серую окраску. Опишите, как наследуются эти признаки. Предоставьте схему решения и обоснуйте результаты скрещивания.
2. Опишите, какой генотип определяет нормальный обмен углеводов у человека и какой аллель ответственен за развитие сахарного диабета. Опишите случай, когда дочь здоровых родителей страдает от сахарного диабета.
2. Опишите, какой генотип определяет нормальный обмен углеводов у человека и какой аллель ответственен за развитие сахарного диабета. Опишите случай, когда дочь здоровых родителей страдает от сахарного диабета.
Vodopad_7901
1. Для решения данной задачи необходимо разобраться с механизмом наследования признаков у живых организмов. Чтобы понять наследственность выростов на брюшке и окраски тела у священной уховертки, мы должны знать, какие гены отвечают за эти признаки.
Допустим, мы обозначим ген для наличия двух выростов на брюшке как "В" и ген для наличия одного выроста на брюшке как "в". Также ген для черной окраски тела обозначим как "Ч", а ген для белой окраски как "б".
Соответственно, генотип самца, имеющего два выроста на брюшке и черную окраску тела, будет обозначаться как "ВВ ЧЧ". Генотип самки, имеющей один вырост на брюшке и белую окраску тела, будет обозначаться как "вв бб".
Для определения генотипов потомства, которое имело два выроста на брюшке и серую окраску, мы должны использовать законы наследования Менделя. При скрещивании родителей, каждый из них передает половину своих генов потомку.
Посмотрим сначала на наследование выростов на брюшке. Ген для наличия двух выростов на брюшке "В" является доминантным, а ген для наличия одного выроста "в" - рецессивным.
Таким образом, если один из родителей имеет генотип "ВВ", а другой родитель - "вв", то все потомки будут иметь генотипы "Вв", что означает, что у них будет два выроста на брюшке.
Теперь рассмотрим наследование окраски тела. Ген для черной окраски тела "Ч" является доминантным, а ген для белой окраски "б" - рецессивным.
Если один из родителей имеет генотип "ЧЧ", а другой родитель - "бб", то все потомки будут иметь генотипы "Чб", что означает, что у них будет серая окраска тела.
Таким образом, генотипы потомства, которое имело два выроста на брюшке и серую окраску, будут обозначаться как "Вв Чб".
2. Нормальный обмен углеводов у человека определяется генотипом "АА". Этот генотип позволяет организму должным образом синтезировать инсулин, который необходим для регулирования уровня сахара в крови.
Сахарный диабет - это заболевание, при котором уровень сахара в крови человека становится неуправляемым из-за недостатка инсулина или сопротивляемости организма к его действию. Оно может быть вызвано наследственными факторами или внешними воздействиями.
Если дочь здоровых родителей страдает от сахарного диабета, то она, скорее всего, наследует генотип "аа" от обоих родителей. Ген "а" является рецессивным аллелем, отвечающим за развитие сахарного диабета.
Поскольку оба родителя являются носителями аллеля для развития сахарного диабета, у дочери нет действующего аллеля для нормального обмена углеводами. Это объясняет появление сахарного диабета у нее.
Однако, во многих случаях сахарный диабет может быть обусловлен не только генетическими факторами, но и влиянием окружающей среды или неправильных образом жизни, поэтому всегда рекомендуется посетить врача для точного диагноза и лечения.
Допустим, мы обозначим ген для наличия двух выростов на брюшке как "В" и ген для наличия одного выроста на брюшке как "в". Также ген для черной окраски тела обозначим как "Ч", а ген для белой окраски как "б".
Соответственно, генотип самца, имеющего два выроста на брюшке и черную окраску тела, будет обозначаться как "ВВ ЧЧ". Генотип самки, имеющей один вырост на брюшке и белую окраску тела, будет обозначаться как "вв бб".
Для определения генотипов потомства, которое имело два выроста на брюшке и серую окраску, мы должны использовать законы наследования Менделя. При скрещивании родителей, каждый из них передает половину своих генов потомку.
Посмотрим сначала на наследование выростов на брюшке. Ген для наличия двух выростов на брюшке "В" является доминантным, а ген для наличия одного выроста "в" - рецессивным.
Таким образом, если один из родителей имеет генотип "ВВ", а другой родитель - "вв", то все потомки будут иметь генотипы "Вв", что означает, что у них будет два выроста на брюшке.
Теперь рассмотрим наследование окраски тела. Ген для черной окраски тела "Ч" является доминантным, а ген для белой окраски "б" - рецессивным.
Если один из родителей имеет генотип "ЧЧ", а другой родитель - "бб", то все потомки будут иметь генотипы "Чб", что означает, что у них будет серая окраска тела.
Таким образом, генотипы потомства, которое имело два выроста на брюшке и серую окраску, будут обозначаться как "Вв Чб".
2. Нормальный обмен углеводов у человека определяется генотипом "АА". Этот генотип позволяет организму должным образом синтезировать инсулин, который необходим для регулирования уровня сахара в крови.
Сахарный диабет - это заболевание, при котором уровень сахара в крови человека становится неуправляемым из-за недостатка инсулина или сопротивляемости организма к его действию. Оно может быть вызвано наследственными факторами или внешними воздействиями.
Если дочь здоровых родителей страдает от сахарного диабета, то она, скорее всего, наследует генотип "аа" от обоих родителей. Ген "а" является рецессивным аллелем, отвечающим за развитие сахарного диабета.
Поскольку оба родителя являются носителями аллеля для развития сахарного диабета, у дочери нет действующего аллеля для нормального обмена углеводами. Это объясняет появление сахарного диабета у нее.
Однако, во многих случаях сахарный диабет может быть обусловлен не только генетическими факторами, но и влиянием окружающей среды или неправильных образом жизни, поэтому всегда рекомендуется посетить врача для точного диагноза и лечения.
Знаешь ответ?