1) Какой продукт образуется при реакции взаимодействия фенола с азотной кислотой: а) орто-нитрофенол, б) мета-нитрофенол, в) пара-нитробензол, г) мета-нитробензол, д) орто-тринитробензол?
2) Что является продуктом окисления пропанола-2: а) пропаналь, б) пропанон, в) пропан, г) 2-аминопропан, д) этанол?
2) Что является продуктом окисления пропанола-2: а) пропаналь, б) пропанон, в) пропан, г) 2-аминопропан, д) этанол?
Виктория
Очень хорошо! Давайте решим задачи по очереди.
1) При реакции взаимодействия фенола с азотной кислотой образуется продукт нитрования, то есть происходит замещение водорода атомом нитрогруппы (-NO2). Чтобы определить какой продукт образуется, нам необходимо знать положение активной группы азотной кислоты относительно кольцевого ядра фенола.
Правило нитрования фенола гласит, что азотная кислота замещает водород в позиции активации электронной плотности. В данном случае у фенола есть возможность активации в трёх позициях кольцевого ядра: орто-, мета- и парапозициях.
Орто-нитрофенол образуется, когда азотная кислота замещает водород в орто-позиции фенола. Молекула орто-нитрофенола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Мета-нитрофенол образуется, когда азотная кислота замещает водород в мета-позиции фенола. Молекула мета-нитрофенола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Пара-нитробензол образуется, когда азотная кислота замещает водород в пара-позиции фенола. Молекула пара-нитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Мета-нитробензол образуется, когда азотная кислота замещает водород в мета-позиции бензола (не фенола). Молекула мета-нитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_6 + HNO_3 -> C_6H_4(NO_2)_2 + H_2O}
\]
Орто-тринитробензол образуется, когда три азотные кислоты замещают водороды в орто-позициях бензола (не фенола). Молекула орто-тринитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_6 + 3HNO_3 -> C_6H_3(NO_2)_3 + 3H_2O}
\]
Таким образом, продукты реакции взаимодействия фенола с азотной кислотой: а) орто-нитрофенол, б) мета-нитрофенол, в) пара-нитробензол, г) мета-нитробензол, д) орто-тринитробензол.
2) Пропанол-2, также известный как изопропиловый спирт, окисляется до пропанона (ацетон). Окисление алканолов происходит по образцу:
\[
\chem{R-CHOH-R" -> R-CO-R" + 2H^+ + 2e^-}
\]
где R и R" - углеводородные остатки.
Таким образом, продуктом окисления пропанола-2 является б) пропанон (ацетон).
Надеюсь, ответы понятны и подробны.
1) При реакции взаимодействия фенола с азотной кислотой образуется продукт нитрования, то есть происходит замещение водорода атомом нитрогруппы (-NO2). Чтобы определить какой продукт образуется, нам необходимо знать положение активной группы азотной кислоты относительно кольцевого ядра фенола.
Правило нитрования фенола гласит, что азотная кислота замещает водород в позиции активации электронной плотности. В данном случае у фенола есть возможность активации в трёх позициях кольцевого ядра: орто-, мета- и парапозициях.
Орто-нитрофенол образуется, когда азотная кислота замещает водород в орто-позиции фенола. Молекула орто-нитрофенола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Мета-нитрофенол образуется, когда азотная кислота замещает водород в мета-позиции фенола. Молекула мета-нитрофенола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Пара-нитробензол образуется, когда азотная кислота замещает водород в пара-позиции фенола. Молекула пара-нитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_5OH + HNO_3 -> C_6H_4(OH)(NO_2)}
\]
Мета-нитробензол образуется, когда азотная кислота замещает водород в мета-позиции бензола (не фенола). Молекула мета-нитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_6 + HNO_3 -> C_6H_4(NO_2)_2 + H_2O}
\]
Орто-тринитробензол образуется, когда три азотные кислоты замещают водороды в орто-позициях бензола (не фенола). Молекула орто-тринитробензола выглядит следующим образом:
\[
\chem{C_6H_6 + 3HNO_3 -> C_6H_3(NO_2)_3 + 3H_2O}
\]
Таким образом, продукты реакции взаимодействия фенола с азотной кислотой: а) орто-нитрофенол, б) мета-нитрофенол, в) пара-нитробензол, г) мета-нитробензол, д) орто-тринитробензол.
2) Пропанол-2, также известный как изопропиловый спирт, окисляется до пропанона (ацетон). Окисление алканолов происходит по образцу:
\[
\chem{R-CHOH-R" -> R-CO-R" + 2H^+ + 2e^-}
\]
где R и R" - углеводородные остатки.
Таким образом, продуктом окисления пропанола-2 является б) пропанон (ацетон).
Надеюсь, ответы понятны и подробны.
Знаешь ответ?