1. Какой фактор в структуре молекулы белка учитывается при определении времени разветвления таксонов?
2. С какими молекулами белка образуются нестабильные и легко разрушаемые соединения в организме человека? Какое состояние диагностируется, если уровень этого вещества в организме снижен?
2. С какими молекулами белка образуются нестабильные и легко разрушаемые соединения в организме человека? Какое состояние диагностируется, если уровень этого вещества в организме снижен?
Raduga_Na_Nebe
1. При определении времени разветвления таксонов в структуре молекулы белка учитывается фактор, называемый аминокислотной заменой. Этот фактор отсылает к замене одной аминокислоты другой во время эволюции. Чем больше таких замен произошло в молекуле белка, тем больше временное разветвление таксонов, то есть более давнего происхождения данной молекулы белка.
2. Нестабильные и легко разрушаемые соединения белка образуются с молекулами, называемыми протеазами. Протеазы - это ферменты, которые способны расщеплять связи между аминокислотами в молекулах белка. Когда уровень протеаз повышается или защитные механизмы организма не справляются со свободными радикалами, такие соединения могут образовываться и приводить к разрушению белковых структур.
Если уровень протеаз в организме снижен, то это состояние может быть диагностировано как дефицит протеолитической активности. Он может быть вызван различными причинами, такими как генетические мутации, нарушение функции иммунной системы или деятельности органов, ответственных за выработку протеаз. Это состояние может привести к накоплению стабильных молекул белка, что может изменить их функцию и привести к различным патологиям в организме человека.
2. Нестабильные и легко разрушаемые соединения белка образуются с молекулами, называемыми протеазами. Протеазы - это ферменты, которые способны расщеплять связи между аминокислотами в молекулах белка. Когда уровень протеаз повышается или защитные механизмы организма не справляются со свободными радикалами, такие соединения могут образовываться и приводить к разрушению белковых структур.
Если уровень протеаз в организме снижен, то это состояние может быть диагностировано как дефицит протеолитической активности. Он может быть вызван различными причинами, такими как генетические мутации, нарушение функции иммунной системы или деятельности органов, ответственных за выработку протеаз. Это состояние может привести к накоплению стабильных молекул белка, что может изменить их функцию и привести к различным патологиям в организме человека.
Знаешь ответ?