1) Каковы генотипы всех членов семьи? 2) Каково вероятность, что дети в этой семье унаследуют данное заболевание?

Хорошо, давайте рассмотрим каждую задачу по очереди.

1) Каковы генотипы всех членов семьи?
Для определения генотипов всех членов семьи, нам нужно иметь информацию о генотипах родителей. Генотипы могут быть гомозиготными (оба аллеля одинаковые) или гетерозиготными (два разных аллеля).

Допустим, у отца имеется генотип АА (гомозигота), а у матери - генотип аа (гомозигота). Тогда их дети унаследуют один аллель от каждого родителя. В данном случае у детей будет генотип Aa (гетерозигота).

2) Какова вероятность, что дети в этой семье унаследуют данное заболевание?
Для того, чтобы определить вероятность унаследования данного заболевания, нам необходимо знать способ передачи этого заболевания.

Если данное заболевание является моногенным, что означает, что оно связано с изменением одного гена, и передается по доминантному или рецессивному типу наследования, то мы можем рассчитать вероятность, используя генетические законы.

Например, пусть данное заболевание передается по рецессивному типу наследования. В этом случае, чтобы ребенок унаследовал заболевание, оба родителя должны быть гетерозиготными носителями (Aa). Вероятность этого равна 25% (1/4).

3) Укажите примеры нормальных и патологических моногенных признаков у человека.
Нормальные моногенные признаки - это физиологические характеристики, которые наследуются и не приводят к патологическим состояниям. Примером такого признака может быть цвет глаз, волос или группа крови.

Патологические моногенные признаки - это генетические нарушения или заболевания, которые связаны с изменением одного гена и могут привести к патологическим состояниям. Некоторые известные примеры включают наследственные болезни, такие как фенилкетонурия, муковисцидоз и ахондроплазия.

4) Укажите типы наследования моногенных признаков.
Моногенные признаки могут наследоваться по разным типам наследования. Некоторые из основных типов наследования включают:

- Автосомно-доминантное наследование: Затрагиваемый ген расположен на автосомах (несексуальных хромосомах) и проявляется при наличии только одного доминантного аллеля. Примером может быть болезнь Хантингтона.
- Автосомно-рецессивное наследование: Затрагиваемый ген также расположен на автосомах и проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей. Примеры включают фенилкетонурию и муковисцидоз.
- Связанное с полом наследование: Затрагиваемый ген расположен на половых хромосомах и может проявляться по-разному в зависимости от пола. Примером может быть дальтонизм, который наследуется по рецессивному типу наследования и преимущественно встречается у мужчин.

Надеюсь, этот подробный ответ поможет вам лучше понять эти вопросы. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.