1. Какова вероятность рождения здоровых потомков, если у мамы отсутствует ген В, а у папы и его родственников все гены

1. Чтобы рассчитать вероятность рождения здоровых потомков, необходимо знать, как передается генетическая информация. В данной задаче речь идет о гене В, отсутствующем у матери и присутствующем у отца и его родственников.

Гены передаются от родителей детям в форме аллелей. У каждого человека есть две аллели для каждого гена, одну от матери и одну от отца. Гены, определяющие здоровье потомков в данном случае, будем обозначать большой буквой, аллели же - маленькой буквой.

У мамы отсутствует ген В, значит, она имеет генотип Вb, где b обозначает отсутствие гена В.

У папы и его родственников все гены здоровы, поэтому их генотипы будут АВ или Аb, где А обозначает наличие гена А.

Вероятность передачи генов от родителей к потомку определяется правилом Менделя. В данном случае, так как генотип у матери Вb, а у отца АВ или Аb, вероятность передачи гена В составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения здоровых потомков будет равна 50%.

2. В данной задаче родители являются дигетерозиготами по генам А и В. Это означает, что у каждого из них есть две разные аллели для каждого из генов.

Генетический код родителей: АВ / АВ, где А и В обозначают наличие соответствующего гена.

Для определения вероятности рождения здоровых и больных детей, необходимо учесть, какие комбинации генов могут возникнуть при совмещении генетического материала обоих родителей.

Существует 4 возможные комбинации генов у детей: АА, АВ, ВА и ВВ.

- Комбинации АА и ВВ приводят к рождению здорового ребенка без генетических аномалий.
- Комбинация АВ также приводит к рождению здорового ребенка.
- Комбинация ВА может привести к тому, что ген В будет активен, но это не вызовет развитие заболевания.

Следовательно, вероятность рождения здоровых детей составляет 75%, а вероятность рождения больных детей - 25%.

3. Пигментация кожи у человека определяется наличием генов А и В. А обозначает пигментированную кожу, В - непигментированную.

Гены А и В находятся в паре, их возможные комбинации:

- АА: гомозиготный генотип, определяющий пигментированную кожу.
- АВ: гетерозиготный генотип, также определяющий пигментированную кожу.
- ВВ: гомозиготный генотип, определяющий непигментированную кожу.

Таким образом, гены А и В определяют пигментацию кожи человека. Если человек имеет генотипы АА или АВ, его кожа будет пигментированной. Если генотип ВВ, то кожа будет непигментированной.