1) Какова вероятность (%) рождения детей, у которых будет нормальное зрение, у родителей с дальнозоркостью, где один из них имеет комбинацию гетерозиготного, а другой гомозиготного признака?
2) Какова вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением у родителей, которые гетерозиготы и имеют близорукость, где близорукость доминирует над нормальным зрением?
2) Какова вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением у родителей, которые гетерозиготы и имеют близорукость, где близорукость доминирует над нормальным зрением?
Красавчик
Хорошо, давайте посмотрим на оба вопроса.
1) Вероятность рождения ребенка с нормальным зрением от родителей с дальнозоркостью, где один из родителей является гетерозиготным, а другой гомозиготным, можно определить с использованием генетических принципов. В данном случае, если один из родителей является гомозиготой для дальнозоркости, то он имеет две одинаковые аллели для данного признака (например, обозначим их буквой "Д"). Другой родитель, который является гетерозиготой, имеет две разные аллели – одну для дальнозоркости и другую для нормального зрения (например, обозначим их буквами "Д" и "Н" соответственно).
Возможные комбинации аллелей для ребенка будут: ДД и ДН. Поскольку ребенок получает по одной аллеле от каждого родителя, вероятность рождения ребенка с нормальным зрением составляет 1/2 или 50 процентов.
2) Для определения вероятности рождения ребенка с нормальным зрением от родителей, которые гетерозиготы и имеют близорукость, где близорукость доминирует над нормальным зрением, мы также можем использовать генетические принципы. В данном случае, гетерозиготический родитель имеет одну аллель для близорукости (обозначим ее буквой "Б") и одну аллель для нормального зрения (обозначим ее буквой "Н").
Если близорукость является доминантным признаком, то для проявления этого признака достаточно иметь хотя бы одну аллель для близорукости. То есть, возможными комбинациями аллелей для ребенка будут ББ и БН. Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным зрением составляет 1/4 или 25 процентов.
Учтите, что вероятность наследования генетических признаков может варьироваться в каждом конкретном случае. Эти примеры представляют основные концепции генетики, но для получения более точных результатов следует проводить более детальные исследования с использованием данных о конкретных генетических факторах и популяционных частотах аллелей.
1) Вероятность рождения ребенка с нормальным зрением от родителей с дальнозоркостью, где один из родителей является гетерозиготным, а другой гомозиготным, можно определить с использованием генетических принципов. В данном случае, если один из родителей является гомозиготой для дальнозоркости, то он имеет две одинаковые аллели для данного признака (например, обозначим их буквой "Д"). Другой родитель, который является гетерозиготой, имеет две разные аллели – одну для дальнозоркости и другую для нормального зрения (например, обозначим их буквами "Д" и "Н" соответственно).
Возможные комбинации аллелей для ребенка будут: ДД и ДН. Поскольку ребенок получает по одной аллеле от каждого родителя, вероятность рождения ребенка с нормальным зрением составляет 1/2 или 50 процентов.
2) Для определения вероятности рождения ребенка с нормальным зрением от родителей, которые гетерозиготы и имеют близорукость, где близорукость доминирует над нормальным зрением, мы также можем использовать генетические принципы. В данном случае, гетерозиготический родитель имеет одну аллель для близорукости (обозначим ее буквой "Б") и одну аллель для нормального зрения (обозначим ее буквой "Н").
Если близорукость является доминантным признаком, то для проявления этого признака достаточно иметь хотя бы одну аллель для близорукости. То есть, возможными комбинациями аллелей для ребенка будут ББ и БН. Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным зрением составляет 1/4 или 25 процентов.
Учтите, что вероятность наследования генетических признаков может варьироваться в каждом конкретном случае. Эти примеры представляют основные концепции генетики, но для получения более точных результатов следует проводить более детальные исследования с использованием данных о конкретных генетических факторах и популяционных частотах аллелей.
Знаешь ответ?