1. Какова вероятность рождения детей, которые не будут синтезировать интерферон, когда женщина является гетерозиготой

1. Вероятность рождения детей, которые не будут синтезировать интерферон, можно определить с помощью генетического креста. Давайте разберемся в деталях.

У нас есть две пары генов: гены, отвечающие за синтез интерферона (обозначим их I и i), и гены, отвечающие за отсутствие интерферона (обозначим их S и s).

Женщина является гетерозиготой по обеим парам генов, что означает, что она имеет генотип IiSs. Мужчина, с другой стороны, является гетерозиготой по первой паре генов (Ii) и гомозиготой по второй паре генов (SS).

Теперь мы можем составить генетический крест, чтобы определить вероятность наследования генов от родителей на данный генотип:

I i
-----------------
S | IS Is
s | IS Is

Таким образом, вероятность, что ребенок не будет синтезировать интерферон, равна вероятности комбинации генов iS или IS.

Для этого нам нужно сложить вероятности каждой из этих комбинаций:

P(iS) = P(i) * P(S) = 0,5 * 0,5 = 0,25
P(IS) = P(I) * P(S) = 0,5 * 0,5 = 0,25

Суммируя эти вероятности, получаем общую вероятность:

P(не синтез интерферона) = P(iS) + P(IS) = 0,25 + 0,25 = 0,5

Таким образом, вероятность рождения детей, не синтезирующих интерферон, составляет 0,5 или 50%.

2. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминирующий признак. Это означает, что она наследуется через аутосомы (хромосомы, отличные от половых) и в проявленной форме требует наличия двух копий аномального гена (генотип AA).

Если один родитель имеет генотип AA, а другой родитель имеет генотип Aa, вероятность возникновения аномалии у ребенка будет зависеть от того, какие гены будут переданы.

С помощью генетического креста, мы можем определить вероятность передачи каждого гена:

A a
----------------
A | AA Aa
a | Aa aa

Вероятность появления аномалии будет равна вероятности комбинации генов Aa или aa.

P(Aa) = P(A) * P(a) = 0,5 * 0,5 = 0,25
P(aa) = P(a) * P(a) = 0,5 * 0,5 = 0,25

Суммируя эти вероятности, получаем общую вероятность:

P(пельгеровская аномалия) = P(Aa) + P(aa) = 0,25 + 0,25 = 0,5

Таким образом, вероятность наследования пельгеровской аномалии сегментирования ядер лейкоцитов составляет 0,5 или 50%.