1. Какое количество типов гамет образуется у женщины? 2. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями

1. Какое количество типов гамет образуется у женщины?
2. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данной семье?
3. Сколько разных фенотипов может быть среди потомства этой пары?
4. Какова вероятность рождения здорового сына в данной семье?
5. Какова вероятность рождения дальтоников или аниридии в этой семье?
Alina

Alina

1. В женщине образуется два типа гамет: яйцеклетка, содержащая одну из двух Х-хромосом, и половая клетка, содержащая один из двух типов гамет хромосомы – X или Y.

2. Для ответа на второй вопрос необходимо знать, является ли наличие обеих аномалий у ребенка независимыми событиями или они связаны друг с другом или с генетическими особенностями данной семьи. Кроме того, требуется знать вероятность возникновения каждой аномалии отдельно. Без дополнительной информации, невозможно дать конкретный ответ на этот вопрос.

3. Число различных фенотипов, которые могут проявиться у потомства данной пары, зависит от сочетания генов от обоих родителей. Если мы предположим, что каждый из родителей имеет набор двух аллелей для каждого гена (например, AA и bb), и гены находятся в независимых локусах, то число разных фенотипов можно вычислить, умножив количество аллельных комбинаций отдельно для каждого локуса. В данном случае, если у каждого родителя есть две аллели на двух независимых генах, число разных фенотипов будет равно 2 * 2 = 4.

4. Для вычисления вероятности рождения здорового сына в данной семье необходимо знать, является ли заболевание, такое как дальтонизм или аниридия, связанным с полом (зависит от наличия X- или Y-хромосомы) и какие гены необходимы для его проявления. Если мы предположим, что заболевание связано с определенной комбинацией генов, то вероятность рождения здорового сына будет зависеть от генотипа матери и отца. В данном случае, без дополнительной информации, невозможно дать точный ответ.

5. Для вычисления вероятности рождения дальтоников или аниридии в этой семье необходимы следующие данные: вероятности передачи заболевания от носителя ребенку, вероятность быть носителем для каждого из родителей, вероятность встречи двух носителей и вероятность у ребенка иметь комбинацию генов, приводящую к дальтонизму или аниридии. Без этих данных, невозможно дать конкретный ответ на этот вопрос.
Знаешь ответ?
Задать вопрос
Привет!
hello