1. Какие вещества образуются при реакции указанных алкенов с бромистым водородом в условиях с и без присутствия

Когда алкены реагируют с бромистым водородом (HBr), в условиях без присутствия перекиси водорода (H2O2), происходит аддиция брома к двойной связи алкена. Эта реакция называется электрофильной аддицией. В результате, образуются бром-алканы.

Механизм реакции представляет собой несколько стадий. На первой стадии происходит гетеролитическое расщепление бромистого водорода, образуя ион брома (Br-) и протон (H+). Затем, ион брома атакует двойную связь алкена, образуя карбокатион. В конечном итоге, протон добавляется к карбокатиону, образуя новую связь и образуя бром-алкан.

Теперь рассмотрим каждую указанную реакцию:

а) Бутеноны (содержит две двойные связи):
\[C_{4}H_{8} + HBr \to C_{4}H_{9}Br\]

б) Бутеноны:
\[C_{4}H_{8} + HBr + H_{2}O_{2} \to C_{4}H_{9}Br + H_{2}O\]

в) Гексалаены:
\[C_{6}H_{10} + HBr \to C_{6}H_{11}Br\]

г) Гексалаены:
\[C_{6}H_{10} + HBr + H_{2}O_{2} \to C_{6}H_{11}Br + H_{2}O\]

д) 1,4-пентадиены:
\[C_{5}H_{8} + HBr \to C_{5}H_{9}Br\]

е) Єніни (этиновые алкены):
\[C_{n}H_{2n-2} + HBr \to C_{n}H_{2n-1}Br\]

ж) Гексалаены:
\[C_{6}H_{10} + HBr \to C_{6}H_{11}Br\]

Таким образом, при реакции алкенов с бромистым водородом в условиях без присутствия перекиси водорода, образуются бром-алканы. При добавлении перекиси водорода, образуется соответствующий спирт, а бром присоединяется к углеводородной цепи. Имена соединений можно определить с помощью ИЮПАК (Международной унифицированной системы таксономии органических соединений).