1) Если у мужчины есть рецессивный ген дальтонизма (d), находящийся на X-хромосоме, и если женщина, которая является

1) Если мужчина является дальтоником и у него есть рецессивный ген дальтонизма (d) на X-хромосоме, а женщина является носительницей этого гена и имеет нормальное цветовое зрение, то вероятность передачи дальтонизма и условия зрения потомству зависит от пола.

У мужчин по одной X-хромосоме, которая они получают от матери, поэтому если они получат эту X-хромосому с рецессивным геном дальтонизма (d) от своей матери, они будут дальтониками. Таким образом, если у мужчины есть рецессивный ген дальтонизма (d), то все его дочери будут носительницами этого гена и иметь нормальное цветовое зрение, а все его сыновья будут иметь нормальное цветовое зрение.

У женщин есть две X-хромосомы, одну они получают от матери, а другую от отца. Если женщина является носительницей рецессивного гена дальтонизма (d) и имеет нормальное цветовое зрение, то у нее на одной из X-хромосом будет рецессивный ген (d), и на второй X-хромосоме будет доминантный ген для нормального цветового зрения (D).

Если такая женщина выходит замуж за дальтоника, то есть две возможности передачи генов потомству: Женщина может передать свою X-хромосому с рецессивным геном дальтонизма (d) или свою X-хромосому с доминантным геном для нормального цветового зрения (D). Если передается X-хромосома с геном (D), то ребенок будет иметь нормальное цветовое зрение. Если передается X-хромосома с геном (d), то ребенок будет дальтоником.

Таким образом, потомство данной пары будет состоять из дочерей, которые будут носительницами рецессивного гена дальтонизма (d) и иметь нормальное цветовое зрение, а сыновья будут дальтониками.

2) Если женщина, чей отец страдал гемофилией (h), вышла замуж за здорового мужчину, то вероятность того, что их ребенок будет больным гемофилией или носителем этого гена, зависит от пола.

Гемофилия - это рецессивное наследственное заболевание, передающееся через X-хромосому. У женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин - одна X-хромосома и одна Y-хромосома.

Если женщина является носительницей гена гемофилии (h) и вышла замуж за здорового мужчину, то ребенок мужчины может унаследовать:

- X-хромосому с геном для гемофилии (h) от матери и X-хромосому с геном для нормального свертывания крови (H) от отца. В этом случае ребенок будет носителем гена для гемофилии (h), но сам не будет больным.
- X-хромосому с геном для нормального свертывания крови (H) от матери и X-хромосому с геном для нормального свертывания крови (H) от отца. В этом случае ребенок будет иметь нормальное свертывание крови и не будет носителем гена для гемофилии (h).

Поэтому вероятность того, что ребенок женщины, чей отец страдал гемофилией (h), будет больным, равна 50%, а вероятность того, что ребенок станет носителем гена для гемофилии, также равна 50%.

3) У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Если баран (мужчина) рогатый, то проблемы не возникает - он будет передавать доминантный ген рогатости (p") своим потомкам.

Однако, если баран комолый, то все его потомство будет комолым, не зависимо от гена, передаваемого овцой (женщиной). Это связано с особенностью пола комолости. У овец ген комолости (p) доминантен над рогатостью (p"), поэтому даже если баран комолый, то потомство от него и овцы будет комолым.

Таким образом, если у овцы и барана будет комолое потомство.

Надеюсь, что данное пояснение поможет вам лучше понять заданные вопросы и особенности наследования этих признаков. Если у вас возникнут еще какие-либо вопросы или нужно дополнительное объяснение, с удовольствием помогу вам!