1. Если девушка, чей отец страдает от гемофилии и дальтонизма, а мать здорова и не имеет этих заболеваний, выходит замуж за здорового мужчину, то какова вероятность рождения различных фенотипов у их детей?
2. Если женщина, чья мать имела дальтонизм, а отец был гемофилией, вступает в брак с мужчиной, который также имеет оба этих заболевания, то какова вероятность рождения детей в этой семье, страдающих и гемофилией и дальтонизмом одновременно?
2. Если женщина, чья мать имела дальтонизм, а отец был гемофилией, вступает в брак с мужчиной, который также имеет оба этих заболевания, то какова вероятность рождения детей в этой семье, страдающих и гемофилией и дальтонизмом одновременно?
Карина
Задача 1:
Для определения вероятности рождения различных фенотипов у детей пары, нам необходимо рассмотреть генотипы родителей и применить принципы наследования.
У девушки есть два генотипа:
- XhXh (гемофилия по Х-хромосоме)
- XX (нормальное зрение и отсутствие гемофилии)
А у мужчины генотип XY, так как он здоровый и не страдает от гемофилии или дальтонизма.
Таким образом, у детей этой пары могут быть следующие комбинации генотипов:
1. У мужского ребенка:
- XhY (гемофилия)
- XY (здоровый)
2. У женского ребенка:
- XhXh (гемофилия)
- XX (здоровая)
Теперь рассчитаем вероятность каждого фенотипа:
- Вероятность рождения мужского ребенка с гемофилией: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа Xh от матери и 1/2 вероятности передачи Y-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения мужского ребенка без гемофилии: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа X от матери и 1/2 вероятности передачи Y-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения женского ребенка с гемофилией: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа Xh от матери и 1/2 вероятности передачи X-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения женского ребенка без гемофилии: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа X от матери и 1/2 вероятности передачи X-хромосомы от отца)
Ответ: Запишем все вероятности рождения различных фенотипов у детей:
- Вероятность рождения мужского ребенка с гемофилией: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения мужского ребенка без гемофилии: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения женского ребенка с гемофилией: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения женского ребенка без гемофилии: \(\frac{1}{2}\)
Все вероятности равны \(\frac{1}{2}\).
Задача 2:
Если женщина, чья мать имела дальтонизм а отец был гемофилией, образует брак с мужчиной, также страдающим от обоих этих заболеваний, определим вероятность рождения детей со страдающим гемофилией и дальтонизмом одновременно.
У женщины генотип XdX (дальтонизм по Х-хромосоме) от матери и XhX от отца, так как отец страдает от гемофилии. У мужчины генотип XdY (дальтонизм по Х-хромосоме и Y-хромосома).
Сочетая эти генотипы, мы получаем следующие вероятности:
- Вероятность передачи Xd генотипа от матери к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи Xh генотипа от отца к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи X-хромосомы от матери к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи Y-хромосомы от отца к ребенку: 1/2
Вероятность страдания гемофилии и дальтонизма одновременно - произведение всех этих вероятностей:
\(\frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{16}\)
Ответ: Вероятность рождения ребенка, страдающего как гемофилией, так и дальтонизмом, равна \(\frac{1}{16}\).
Для определения вероятности рождения различных фенотипов у детей пары, нам необходимо рассмотреть генотипы родителей и применить принципы наследования.
У девушки есть два генотипа:
- XhXh (гемофилия по Х-хромосоме)
- XX (нормальное зрение и отсутствие гемофилии)
А у мужчины генотип XY, так как он здоровый и не страдает от гемофилии или дальтонизма.
Таким образом, у детей этой пары могут быть следующие комбинации генотипов:
1. У мужского ребенка:
- XhY (гемофилия)
- XY (здоровый)
2. У женского ребенка:
- XhXh (гемофилия)
- XX (здоровая)
Теперь рассчитаем вероятность каждого фенотипа:
- Вероятность рождения мужского ребенка с гемофилией: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа Xh от матери и 1/2 вероятности передачи Y-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения мужского ребенка без гемофилии: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа X от матери и 1/2 вероятности передачи Y-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения женского ребенка с гемофилией: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа Xh от матери и 1/2 вероятности передачи X-хромосомы от отца)
- Вероятность рождения женского ребенка без гемофилии: 1/2 (половина вероятности передачи генотипа X от матери и 1/2 вероятности передачи X-хромосомы от отца)
Ответ: Запишем все вероятности рождения различных фенотипов у детей:
- Вероятность рождения мужского ребенка с гемофилией: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения мужского ребенка без гемофилии: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения женского ребенка с гемофилией: \(\frac{1}{2}\)
- Вероятность рождения женского ребенка без гемофилии: \(\frac{1}{2}\)
Все вероятности равны \(\frac{1}{2}\).
Задача 2:
Если женщина, чья мать имела дальтонизм а отец был гемофилией, образует брак с мужчиной, также страдающим от обоих этих заболеваний, определим вероятность рождения детей со страдающим гемофилией и дальтонизмом одновременно.
У женщины генотип XdX (дальтонизм по Х-хромосоме) от матери и XhX от отца, так как отец страдает от гемофилии. У мужчины генотип XdY (дальтонизм по Х-хромосоме и Y-хромосома).
Сочетая эти генотипы, мы получаем следующие вероятности:
- Вероятность передачи Xd генотипа от матери к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи Xh генотипа от отца к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи X-хромосомы от матери к ребенку: 1/2
- Вероятность передачи Y-хромосомы от отца к ребенку: 1/2
Вероятность страдания гемофилии и дальтонизма одновременно - произведение всех этих вероятностей:
\(\frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} \cdot \frac{1}{2} = \frac{1}{16}\)
Ответ: Вероятность рождения ребенка, страдающего как гемофилией, так и дальтонизмом, равна \(\frac{1}{16}\).
Знаешь ответ?